Targeting extracellular matrix proteoglycan Versican for diagnosis and therapy of hepatocellular carcinoma

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K09342
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Gastroenterology
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: TATEISHI RYOSUKE 東京大学, 医学部附属病院, 特任講師 (50444089)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 康雄 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (40422290)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 細胞外マトリックス / 浸潤 / 転移 / Versican / 細胞外マトリックスプロテオグリカン / Sharpin

Outline of Final Research Achievements

Versican is a functional extracellular matrix proteoglycan that plays important roles in tumor progression and invasion. In this study, we demonstrated that Sharpin interacted with β-catenin and induced Versican transcription synergistically with Wnt/β-catenin pathway activation, potentially contributing to hepatocellular carcinoma development. Under Wnt pathway activation, Sharpin and Versican could be an attractive therapeutic target for hepatocellular carcinoma.

Free Research Field

肝臓

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肝細胞癌患者の生命予後は手術やラジオ波焼灼療法を中心とした局所療法による根治的治療により伸びているが、肝細胞癌の浸潤や遠隔転移は、肝細胞癌患者の予後を悪化させる主な原因の一つである。本研究では、肝細胞癌の浸潤を引き起こすと考えられている分子である細胞外マトリックスプロテオグリカンの一つVersicanに着目し、その発現調節機序と新規治療標的としての可能性を示し、本分子を標的とした治療が肝癌患者の予後改善へ寄与できる可能性が考えられた。