2019 Fiscal Year Annual Research Report
The role of low entropy extracellular vesicles derived from steatotic liver cells on the generation of atherosclerosis
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16K09355
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| Research Institution | Mie University |
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Principal Investigator |
杉本 和史 三重大学, 医学部附属病院, 准教授 (60378370)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
江口 暁子 三重大学, 医学系研究科, 特任講師(研究担当) (00598980)
白木 克哉 三重大学, 医学系研究科, 連携教授 (90263003)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 脂肪肝 / 動脈硬化 / 血管平滑筋 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
高脂肪高フルクトース高コレステロール飼料を与えたNASHモデルマウスを作成した。NASHモデルマウスおよびにコントロールマウスから血液を採取し、血漿を分離した。qEV10カラムを用いて血漿から細胞外粒子（EV)分画を抽出し、濃縮カラムを用いて濃縮した。回収したEVをマウス大動脈平滑筋細胞(MASMC)の培養液に添加し、24時間後の遺伝子発現の変化をリアルタイムRT-PCRにより検討した。また、リアルタイム細胞アナライザー（xCELLigence system）を用いて細胞遊走能を解析した。
これらの実験結果から高脂肪高フルクトース高コレステロール飼料を16週間投与したNASHモデルマウスではコントロール食を与えたマウスと比べ有意な体重の増加と、週数に依存して肝臓の高度な脂肪化を認めた。NASHモデルマウスの血漿中のEV粒子数はコントロールマウスと比べて高値であった。NASHモデルマウス由来のEVを添加したMASMCはコントロールマウス由来のEVを添加した群に比べ、MMP3、MCP-1遺伝子発現の亢進を認めた。また、NASHモデルマウス由来のEVを添加したMASMCはコントロール群に比べ有意に遊走能の亢進を認めた。
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