2018 Fiscal Year Research-status Report
交感神経ネットワークのα2受容体を介する抑制作用の解明
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16K09455
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
箕浦 慶乃 昭和大学, 医学部, 兼任講師 (20439467)
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2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 交感神経 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ホールセルパッチクランプ法による細胞内記録により交感神経節(SPN)は、norepinephrine (NE)で脱分極しシナプス後電位(EPSPやIPSP)は増加・増大し、dexmedetomidine hydrochloride (Dxm) (α2-adrenergic receptor agonist)で抑制された。しかしいくつかのfiring-SPNでは、NEは抑制的に作用し、その抑制作用はDxmによって変化しなかった。(Hypertention Res. 41(7), 499-505, 2018)
そのようなSPNでのα2受容体を介する反応の多様性を考慮し、シナプス後電位(EPSP, IPSP)や活動電位がさらに大きな交感神経系システムでの交感神経の抑制作用にどのように関与しているのかを明確にするために、検出を交感神経節とし、さらなる上位中枢である延髄を含んだ、延髄－脊髄-交感神経節摘出標本で現在は実験をしている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
パッチクランプ法を用いたSPNの記録に比べ、上位中枢を含んだ延髄－脊髄-交感神経節摘出標本でのSPN検出はさらに大きな電気的反応がみられ評価しやすいと思われていたが、実際の反応は大きくなく各薬剤に対する反応が正確に評価しづらい。現在、検出方法について検討している。
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| Strategy for Future Research Activity |
上位中枢を含んだ延髄－脊髄-交感神経節摘出標本でのSPN検出方法を検討するために、現在、検出方法について、パッチクランプ以外の光遺伝学を利用した方法を検討している。
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| Causes of Carryover |
現在、当初想定していたSPN検出方法では反応がわかりづらいため、検出方法を検討している。
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