心房細動例における新規経口抗凝固薬と血管内皮機能障害との関連についての研究

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 16K09466
• Research Institution: Kawasaki Medical School
• Principal Investigator: 今井 孝一郎 川崎医科大学, 医学部, 講師 (90388942)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 古山 輝將 川崎医科大学, 医学部, 講師 (20434996) ; 玉田 智子 川崎医科大学, 医学部, 講師 (90435016)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 心房細動

Outline of Annual Research Achievements

研究計画・方法（概要）目標達成における研究期間は3年間とする。AF(新規AF, 持続性AF, 発作性AF, カテーテルアブレーション後)患者を対象とする。対象患者に高感度CRPの測定, EndoPATを用いての血管内皮機能測定を行い、抗凝固適応例においては薬物を開始する。1年目は症例登録期間とし目標数は抗凝固療法群、非抗凝固療法群ともに100例とする。2年間の追跡期間において半年ごとに高感度CRPと血管内皮機能の測定を行う。
としていたが対象患者が集まらず遅延している。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究対象者がAF(新規AF, 持続性AF, 発作性AF, カテーテルアブレーション後)患者であり、かつ、抗凝固薬ありなしでの血管内皮機能を検討するのが目的であるが、すでにいずれかの抗凝固薬を内服している患者がほとんどであり、抗凝固薬内服なしの状態の患者が集まらないため。また、対象患者の内服薬でスタチン内服例も除外されるため対象患者蓄積が遅延している。

Strategy for Future Research Activity

抗凝固薬を内服していない患者を対象とすると今後も症例蓄積が遅延する可能性あるが、スタチン内服例も症例対象して考慮する。

Causes of Carryover

対象患者登録遅延の理由から計画進行に遅れ

Expenditure Plan for Carryover Budget

対象患者からスタチン使用者も登録対象とする。