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2017 Fiscal Year Research-status Report

ATP可視化マウスによる心筋梗塞でのATP変動の時間的空間的解析と生理学的意義

Research Project

Project/Area Number 16K09491
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

小板橋 紀通  群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (10420093)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 倉林 正彦  群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (00215047)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords心臓 / エネルギー代謝 / 可視化
Outline of Annual Research Achievements

心臓はアデノシン三リン酸(ATP)を高速で加水分解して機械的エネルギーに変換するため、エネルギー産生障害時にはATP貯蓄は数秒以内に枯渇する。我々は急激なATP濃度の変化を可視化するFRET蛋白質を利用してATP変動を全身で計測できるマウスを開発した。このマウスを用いて心臓のATP量を、急性および慢性の負荷をかけて経時的に調べたところ、心臓のATP濃度は酸素消費量の変化とともに変動することが分かった。一方、冠動脈結紮による急性の心筋虚血を引き起こすと、局所で著明なATPの増加を認めた。この一過性のATPの上昇は虚血直後から15分程度認め、再灌流で回復した。ストレプトゾシンによる糖尿病モデルでは糖代謝が障害されているが、このマウスモデルをATP可視化マウスで作成し、心筋虚血を起こして観察したが、コントロールと同様のATPの変化を認めた。ドキソルビシンによる心筋傷害マウスモデルを作成すると、心機能低下する直前から、ATP量の上昇を認めた。この上昇はATPの利用障害を示唆すると考えている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

ATP可視化マウスは、慢性病態モデルではあまり変化が認められず、ミトコンドリア特異的なATP可視化マウスが、メカニズム解明のために必要と考えられる。ミトコンドリア特異的ATP可視化マウスの作製に時間がかかっている。

Strategy for Future Research Activity

Panx1欠損マウスを用いて、ATPの変化と病態について検討する。ミトコンドリア特異的ATP可視化マウスを用いて病態モデルを検討する。Panx1欠損マウスの作出には特殊な交配計画が必要で、あと数か月かかる予定である。

  • Research Products

    (1 results)

All 2017

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] ATP可視化マウスによる心臓の病態生理学の解析2017

    • Author(s)
      武蔵尭志
    • Organizer
      第243回日本循環器学会関東甲信越地方会

URL: 

Published: 2018-12-17  

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