FGF23 overexpression in bone in Hyp mice

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K09650
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Kidney internal medicine
• Research Institution: Osaka City University
• Principal Investigator: Imanishi Yasuo 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (50326253)
• Research Collaborator: MIYAOKA daichi ; HAYASHI noriyuki ; MAEDA tomomi
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: X連鎖低リン血症性くる病

Outline of Final Research Achievements

X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) is a disease caused by inactivating mutation of PHEX gene, however, precise pathway from PHEX to FGF23, a phosphaturic factor, was unknown. In this study, the role of dentin matrix protein-1 (DMP-1) was promoted for the signal pathway from PHEX to FGF23.

Free Research Field

内分泌学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

X連鎖低リン血症性くる病(XLH) は、本国における遺伝性くる病のなかでも頻度が非常に高く、その病態を研究することは、新規治療法開発においても非常に重要である。
今回の研究では、XLHの遺伝子異常によりリン利尿因子であるFGF-23が分泌されるまでの機序の一部にdentin matrix protein-1 (DMP-1)が関与していることを明らかにした。DMP-1の抑制によりFGF-23が上昇し、低リン血症を来すため、このDMP-1を介する細胞内情報伝達機構のさらなる検討を進めることで、新規治療法開発につながることが期待される。