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2018 Fiscal Year Final Research Report

Development of cognitive behavioral therapy for myotonic dystrophy type 1 patients

Research Project

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Project/Area Number 16K09735
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Neurology
Research InstitutionNational Center of Neurology and Psychiatry

Principal Investigator

Kimura En  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, トランスレーショナル・メディカルセンター, 客員研究員 (60433025)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 渡辺 範雄  京都大学, 医学研究科, 准教授 (20464563)
菅原 典夫  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, トランスレーショナル・メディカルセンター, 室長 (80431435)
Research Collaborator Endo Makiko  
Takada Hiroto  
Kon Seiko  
Odaira Kaori  
Kurauchi Go  
Ono Ryohei  
Koseki Atsushi  
Goto Momoko  
Sato Yumi  
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords筋強直性ジストロフィー / QOL / 介護負担感 / 心理社会的アプローチ / CBT / 神経心理学的アプローチ
Outline of Final Research Achievements

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a disease that presents multi-systemic symptoms and is currently without a cure. Due to these characteristics, an integrated effort by multidisciplinary collaborations to improve patients’ quality of life (QOL) and caregivers’ burden is crucial, alongside drug development initiatives. As a pre-study for the development of psychosocial intervention program, we have performed a study on QOL and caregiving burden of DM1 patients and their caregivers. Findings include the characteristics of these variables and the relationship between these and other variables. These results indicate that the intervention program should involve psychoeducation which promotes a common understanding of the disease between patient and caregiver, and should also focus on increase in activity for the patients. Based on these results, we have initiated the planning process for the development of intervention program.

Free Research Field

神経内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

十分に効果的な治療法がない中で、多様な症状に苦しむDM1患者とその介護者や家族が慢性的な症状と向き合いながらより生き生きとした人生を送るための支援は重要である。本研究はこのための一歩として、十分に明らかにされていなかった患者QOLと介護者の負担感の傾向を調査し、認知行動療法を基盤とした介入プログラムの開発に取り掛かった。薬の開発と並行して、薬に頼らない心理・社会的な方法を用いたケアの選択肢を患者とその家族や介護者に対して提供するための取り組みとしての意義が本研究にはある。

URL: 

Published: 2020-03-30  

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