2018 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis and identification of microRNA that regulates insulin signal pathway
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16K09760
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
井形 元維 熊本大学, 医学部附属病院, 寄附講座教員 (40599099)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
荒木 栄一 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (10253733)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | microRNA / インスリンシグナル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2種類の肥満・糖尿病モデルマウス肝におけるmiRNAのマイクロアレイ解析結果より、両者で発現上昇を認めたmiRNAよりmiR-222に注目し研究を開始した。肥満・糖尿病モデルとして、過食をもたらすGold thioglucoseを投与後に高ショ糖高脂肪食を与えたマウスを使用した。まず本マウス肝において実際にmiR222の発現が増加していることを確認、次にmiR-222を過剰発現させた肝細胞でインスリン刺激によるAktリン酸化の減弱を確認した。In silico解析でmiR-222の 標的遺伝子を検索しインスリンシグナルを担う主要分子の１つであるIRS-1が標的遺伝子となる可能性を見出した。IRS-1 mRNAの3'非翻訳領域(3'UTR)を組み込ん だルシフェラーゼベクターを作成、培養細胞にmiR-222と共発現させたところ、ルシフェラーゼ活性の低下を認め、これはmiR-222とIRS-1の直接結合を示唆し た。さらに3'UTRのmiR-222結合部位に変異を導入したレポーターベクターを作成し、同様の実験を行ったところ、ルシフェラーゼ活性の低下を認めなかった。本 結果もmiR-222とIRS-1の直接結合を支持する結果となった。また我々の肥満・糖尿病モデルマウス肝においてIRS-1の発現低下を確認した。以上より、肥満によ る肝でのmiR-222発現増加がIRS-1の発現抑制を介してインスリンシグナルを負に制御していることを証明した。
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Research Products
(1 results)
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[Journal Article] Identification of microRNA that reprresses IRS-1 expression in liver2018
Author(s)
Ono K, Igata M, Kondo T, Kitano S, Takaki Y, Hanatani S, Sakaguchi M, Goto R, Senokuchi T, Kawashima J, Furukawa N, Motoshima H, Araki E
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Journal Title
PLoS One
Volume: 13
Pages: e0191553
DOI
Peer Reviewed / Open Access
