Investigation of novel diabetic medicine based on glucose toxicity

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K09770
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Metabolomics
• Research Institution: Kawasaki Medical School
• Principal Investigator: Hideaki Kaneto 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80448034)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小畑 淳史 川崎医科大学, 医学部, 助教 (10771298) ; 木村 友彦 川崎医科大学, 医学部, 助教 (50454830) ; 下田 将司 川崎医科大学, 医学部, 講師 (60388957)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 膵β細胞 / ブドウ糖毒性 / インスリン遺伝子 / 転写因子

Outline of Final Research Achievements

Pancreatic beta-cells secrete insulin when blood glucose levels become high, but when beta-cells are chronically exposed to hyperglycemia, beta-cell function gradually deteriorates which is known as beta-cell glucose toxicity. In the diabetic state, nuclear expression levels of pancreatic transcription factors MafA and PDX-1 are decreased. In addition, it is known that overexpression of such transcription factor expression preserves beta-cell function in diabetic mice. In this study, we searched factors which directly increase MafA and/or PDX-1 expression levels, and found several potential factors inducing such transcription factors. We hope that such findings would lead to the development of new medicine for type 2 diabetes based upon the molecular mechanism for beta-cell glucose toxicity.

Free Research Field

内科系臨床医学　代謝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

申請者らはインスリンの転写因子MafAやPDX-1の発現が糖尿病状態において低下すること、またそれがブドウ糖毒性と関連することを報告している。しかしながらこれらの転写因子の発現を増加させる因子がまだ報告されていないため、その検索は大変独創的と考えられる。また得られた結果は、膵β細胞機能障害の分子メカニズムをさらに明らかとするとともに、膵β細胞保護効果を有する薬剤の検索にも繋がり、基礎的研究としても、また臨床応用の観点からも極めて重要な検討であると考えられる。