2018 Fiscal Year Research-status Report
ＧＰＲ４０－インクレチンシグナル系による新規の脂肪肝・脂質代謝異常改善機構の解明
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16K09780
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| Research Institution | National Cardiovascular Center Research Institute |
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Principal Investigator |
冨田 努 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, その他, 室長 (50402897)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | GPR40 / 糖尿病 / 脂肪酸 / G蛋白共役型受容体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、GPR40が脂肪肝・高脂血症・インスリン抵抗性の改善に関与する可能性を明らかにする目的で、ごく最近報告されたインクレチンによる脂肪肝改善作用に注目し、既に作成済みのGPR40KOラットのインクレチン分泌およびその肝臓や脂肪組織での作用の解析を行う。GPR40KOラットだけでは解析に難渋する可能性を想定し、GPR40のBACトランスジェニック(Tg)ラットを作成する。GPR40BACTgラットは作成の容易なヒトGPR40遺伝子全体を用いるものと、より内因性の発現に近いラットGPR40プロモーター下にヒトGPR40を発現する2種を作成し、後者の作成に難渋した場合に前者をバックアップとして用いる。さらに難渋した場合に備え、STC-1、3T3L1、HepG2などの腸管内分泌細胞、脂肪細胞、肝細胞の細胞株でGPR40アゴニストを用いて検討する。
1．GPR40KOラットの解析は36週まで基礎データ等はおおむね揃った。特に、26週までは消化管ホルモンの分泌調節が十分に揃ってきている。また、高脂肪食負荷でのデータもそろいつつある。経過は順調と考える。 2．GPR40KOラットの肝臓のサンプリングは終了し、今後の解析の準備は万端である：（１）合成系制御因子：PPARg,, SREBP1, SREBP2,LXR, SHPなど、酵素：ACC, ACL, FAS, GPAT, SCD1, MAL(malic enzyme)など、（２）酸化系制御因子：PPARaなど、酵素：AOX, CPT1,mitochondrialのcomplex構成遺伝子群など（３）放出系 apoB100, MTTPなど（４）取り込み系LDL-R, CD36, LPL, HP(hepatic lipase)などの遺伝子発現をmRNA、蛋白定量などにて検討する 3．GPR40Tgラットの作出は、異なる複数のコピー数の個体を得た。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
1.GPR40KOラットの解析は36週まで基礎データ等はおおむね揃った。また、高脂肪食負荷では、12週齢程度での早期での耐糖能異常を認めており、さらに解析を進める。
2．GPR40Tgラットの作出は異なる複数のコピー数の個体を得た。
一方で、２０１８年６月の研究施設の被災にて実験が一部滞ったため、本年度も継続とした。本年７月の移転後に継続して研究を遂行する。
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| Strategy for Future Research Activity |
GPR40KOラットの解析 平成31年度までGPR40KOラットの解析を行う。消化管ホルモン分泌調節の検討を進める。
GPR40Tgラットの解析 肝臓および糖負荷／食事負荷時の消化管ホルモン分泌調節の検討を進める。肝臓等、各組織での各種遺伝子発現 を検討する。
GPR40アゴニストを用いた培養細胞での解析 培養系でもGPR40アゴニストを用いた解析を発展させる。
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| Causes of Carryover |
一方で、２０１８年６月の研究施設の被災にて実験が一部滞ったため、本年度も継続とした。本年７月の移転後に継続して研究を遂行する。
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