Mycobiota in the airways of allergic bronchopulmonary mycosis

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K09925
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Collagenous pathology/Allergology
• Research Institution: Tokai University
• Principal Investigator: ASANO Koichiro 東海大学, 医学部, 教授 (60192944)
• Research Collaborator: SHIRAISHI Yoshiki
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: アレルギー性気管支肺真菌症 / 真菌 / マイクロバイオーム / 好酸球

Outline of Final Research Achievements

A total of 102 fungal strains isolated from clinical cases with allergic bronchopulmonary mycosis were identified by genetic analysis. In addition to Aspergillus spp., Basidiomycetes and black fungi were detected. We have established a system to evaluate airway mycobiome using PCR amplification of fungus-specific ITS1 region gene and next-generation sequencing.
A. fumigatus has been shown to induce extracellular trap cell death via CD11b and Syk in human eosinophils. Released extracellular traps could be dissolved with DNase.

Free Research Field

呼吸器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アレルギー性気管支肺真菌症の診断において、培養法による真菌の検出は用いられる培地・培養温度・培養期間に大きく影響されることもあり、しかも培養至適条件が真菌によって異なるため気道内に腐生している真菌の全体像を検出できず、信頼性に乏しかった。今回の研究によって気道の真菌叢解析が可能となった。
さらにA. fumigatusにより好酸球のextracellular trap cell deathが直接誘導されることを明らかにし、粘稠な粘液栓が形成される機序の一部が明らかとなると共に、DNaseを用いた治療法の可能性が明らかとなった。