2018 Fiscal Year Annual Research Report
Development of novel recombinant BCG vaccine and its immunological analysis
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16K09946
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
相澤 志保子 日本大学, 医学部, 准教授 (30513858)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
本多 三男 日本大学, 医学部, 研究員 (20117378)
早川 智 日本大学, 医学部, 教授 (30238084)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 抗酸菌 / 結核 / BCG |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は２０１７年度までの研究成果をまとめて英文雑誌に投稿した。我々が開発した新規組換えBCGワクチンであるrBCG-Ag85Bは既存のBCGにMycobacterium kansasiiのantigen 85B (Ag85B)を組み込んだものであるが、雑誌の査読者とエディターから、既存のBCGにM. tuberculosisもしくはM. bovisのAg85Bを組み込んだ組換えBCGワクチンとの比較をするように求められたため、まずM.bovisのAg85Bを組み込んだ組換えBCGを作成した (rBCG-Mbov85B)。これに伴い、我々が開発した新規組換えBCGワクチンの名称をrBCG-Mkan85Bと変更した。
次に、rBCG-Mkan85BもしくはrBCG-Mbov85Bをそれぞれマウスに接種して、免疫誘導能を解析した。具体的には、組換えBCGを接種したマウスの脾臓細胞を前年度までに明らかにしたCD4とCD8エピトープペプチドで刺激し、polyfunctional CD4およびCD8陽性T細胞をフローサイトメトリーにて検出した。その結果、rBCG-Mkan85B接種はrBCG-Mbov85B接種よりも抗原特異的polyfunctional CD4陽性T細胞を強く誘導することが明らかになった。しかし、これまでの実験同様、組換えBCG単独では、polyfunctional CD8陽性T細胞の誘導はほとんど見られなかったため、rBCG-Mkan85BもしくはrBCG-Mbov85B接種後に、同じ抗原をコードするDNAワクチン（DNA-Mkan85BもしくはDNA-Mbo85B）を追加接種して免疫誘導能を検討した。また、DNA-Mkan85BもしくはDNA-Mbo85Bそれぞれの単独接種での免疫誘導能も検討した。以上の結果を加えて再投稿中である。
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