2016 Fiscal Year Research-status Report
先天性ケトン体代謝異常症の研究：欠損細胞株の樹立と変異酵素発現実験系の確立
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16K09962
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
深尾 敏幸 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70260578)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 遺伝子 / 遺伝学 / 先天代謝異常症 / ケトン体 / 発現実験 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
申請者はこれまで先天性ケトン体代謝異常症、特にβ-ケトチオラーゼ（T2）欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ（SCOT）欠損症の臨床と病態解明の研究を行ってきた。本研究では、既に患者遺伝子変異を同定しているHMG-CoA合成酵素（HMGCS）欠損症、まだ症例のない３-ヒドロキシ酪酸脱水素酵素(3HBD)、モノカルボン酸トランスポーター１(MCT1)の原因酵素のcDNAの発現実験系を確立し、これまで同定した変異について評価、発表することと，新たな疾患が発見されたときにいち早く解析出来る様準備しておくことを目的とする．本年度はHMGCSの発現系の構築を中心に行った。基本的にヒト線維芽細胞においてはHMGCS欠損患者由来でなくてもHMGCSの発現がないことからβ-ケトチオラーゼ欠損症欠損SV40-transformed cell lineが発現系細胞として使えることが明らかになった。Wild-typeおよび４つの同定した遺伝子変異ベクタをpCAGGSにて構築も終了し、発現実験を行ったが予想よりタンパク発現が少なく、Wild-typeと変異体で差を明らかにできず現在検討を加えている。
また3HBD欠損細胞は、3HBDノックアウトマウスのfetal fibroblastsを樹立中である。MCT１欠損細胞は現在CRISPR-Cas9系でノックアウトを試みている。アセトアセチル-CoA合成酵素欠損症(AACS)については既に共同研究者が発現系を確立しており、今回の研究であらたに構築する必要性はなくなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画通り進んできたが、最終段階でなぜHMGCSの発現が弱いのかまだ解決できていない。
ほかの２つのタンパクについては欠損細胞を作成中であり、予定通りである。
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| Strategy for Future Research Activity |
HMGCS発現系について、もう一度発現ベクター内のHMGCS cDNAの配列のチェックから見直す。これまでの経験から発現がこのタンパクのみ低いというのは考えにくい。MCT1の欠損細胞はCRISPR-Cas9系でノックアウトを試みているが、MCT１の発現を確認するイムノブロットの感度が低いためこちらの工夫も今後の発現系確立のために必要と考えている。現時点で欠損症患者がいるのはHMGCS欠損症であり、その変異の評価を行うのが最も重要な点である。
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| Causes of Carryover |
端数が生じたため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成29年度の予定と併せて活用する。
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Research Products
(15 results)
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[Journal Article] Clinical and mutational characterizations of 10 Indian patients with beta-ketothiolase deficiency.2017
Author(s)
Abdelkreem E, Akella R, Dave U, Sane S, Osuka H, Sasai H, Aoyama Y, Nakama M, Ohnishi H, Mahmoud S, Abd El Aal M, Fukao T
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Journal Title
JIMD reports
Volume: in press
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] Japan-wide gene panel study for target metabolic diseases in newborn mass screening using tandem mass spectrometry2016
Author(s)
Sasai H, Otsuka H, Fujiki R, Ohara O, Nakajima Y, Ito T, Kobayashi M, Tajima G, Sakamoto O, Matsumoto S, Nakamura K, Hamazaki T, Kobayashi H, Hasegawa Y, Fukao
Organizer
Annual symposium of the society for the study of inborn erroros of metabolism
Place of Presentation
ローマ
Year and Date
2016-09-06 – 2016-09-09
Int'l Joint Research
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