2016 Fiscal Year Research-status Report
網羅的遺伝子解析をとおして同定した家族性白血病原因遺伝子の機能解析
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16K10032
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| Research Institution | University of Miyazaki |
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Principal Investigator |
盛武 浩 宮崎大学, 医学部, 准教授 (40336300)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 白血病 / ETV6遺伝子 / 生殖細胞変異 / 家族性 / 小児 / エクソーム解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
白血病発症に関する責任遺伝子同定を目的に１家系の兄妹の白血病細胞を対象にRNAシーケンス法によるキメラ遺伝子スクリーニング、寛解期検体を対象に次世代シーケンサーによる全ゲノム解析を施行した。得られた結果を元に更に詳細な解析を行っている。
また別家系で新規に見出したETV6生殖細胞変異は既報告のETV6生殖細胞変異症例が全て血小板減少を伴っているのと異なり血小板数が正常である。今回見出した新規ETV6変異の機能解析として細胞内局在、転写抑制活性、造血分化能を評価した。具体的には、レトロウイルスベクターを用いてHela細胞を形質変換し細胞内局在機能解析を行った。変異型は野生型と比較し核内局在が減少していた。次にレポーター遺伝子アッセイで遺伝子発現解析を行った。変異型はMMP3やPF4転写抑制障害を認めず野生型と同様の抑制活性を保有していた。更にマウス造血幹細胞分画（LSK）に変異遺伝子を導入し分可能をフローサイトメトリーで評価した。野生型と比較してGr1陰性Mac1陰性分画減少を認めたが巨核球分画割合は保たれていて、臨床的に同患者の血小板値が保持されていることと合致する所見であった。上記の研究により今回我々が新たに見出した変異型ETV6は構造変化により核内移行に障害をきたす事が明らかになった。但しETV6の転写因子としてのMMP3やPF4抑制効果は保持されていた。マウス造血幹細胞を用いた実験より巨核球より上流の分化段階が障害されている可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
網羅的ゲノム解析を1家系に追加することができた。但しDNAマイクロアレイを用いた網羅的遺伝子発現解析を当初4家系に計画していたが金銭的に進める事が困難であった。機能解析に関しては計画したとおりに進める事ができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
ETV6の転写因子としての機能に影響を与えないかどうか、別の遺伝子のレポーターアッセイを行う。また血小板分化に与える影響について明らかにするために、マウスLSK分画に遺伝子導入後に移植実験を行い、フローサイトメトリーにて詳細な解析を予定している。
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Research Products
(1 results)
