Examination of the endoplasmic reticulum stress control for the arrhythmia disease.

2018 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 16K10078
• Research Institution: Tokyo Women's Medical University
• Principal Investigator: 古谷 道子 東京女子医科大学, 医学部, 研究生 (40398805)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中西 敏雄 公益財団法人日本心臓血圧研究振興会(臨床研究施設・研究部門), 国際分子細胞免疫研究センター, 施設長 (90120013)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: Nav1.5チャネル / 小胞体ストレス / ＱＴ延長症候群

Outline of Annual Research Achievements

遺伝性不整脈のうち主たる疾患遺伝子として、心筋のK+チャネル、Ｎａ+チャネルをコードする遺伝子が報告されている。細胞膜へのチャネル蛋白のｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ異常は、心筋のＫ+チャネル、Ｎａ+チャネル遺伝子異常、または薬物等によって引き起こされ、不整脈の原因となっていることが解ってきている。
近年、小胞体内に不良タンパク質が蓄積すると細胞が障害される「小胞体ストレス」が、多くの疾患の原因として注目を集めてている。本研究では、ＱＴ延長症候群の主たる成因蛋白である、心筋のＫ+チャネル、Ｎａ+チャネルに対する、小胞体ストレスを引き起こす因子の検討、および、それを回復させる可能性について検討し、不整脈疾患の新しい発症予防法や治療法の創出につなげることを目的とした。
心筋のＮａ+チャネル遺伝子である、ＳＣＮ５Ａ（Ｎａｖ１．５)遺伝子に、Ｒ１６２３Ｑ (ｇ４８６８ａ, ＣＧＡ→ＣＡＡ)を導入した変異型発現ベクターを、ＨＥＫ ２９３細胞に導入した細胞を用いて、Ｒ１６２３Ｑ変異型ヒトＮａｖ１.５チャネルの、安定細胞株（Stable cell cline）を作成した。この安定した細胞株（Stable cell cline）を用いて、野生型（ＷＴ)と変異型（Ｒ１６２３Ｑ）のそれぞれにフェキソフェナジン、レスベラトロール、エストロゲン、プロゲステロン添加し投与前後のパッチクランプを行い、発現電流の変化を確認する実験を行った。変異型（Ｒ１６２３Ｑ）ヒトＮａｖ１.５チャネルにプロゲステロンを投与した後のみ、発現電流の減少が認められた。今後、この現象が小胞体ストレスにより引き起こされたか等詳細な検討を行い、不整脈疾患の新しい発症予防法や治療法の創出につなげることが必要である。