Is genetics a risk factor for clinical kernicterus in preterm infants?

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K10088
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Embryonic/Neonatal medicine
• Research Institution: Shiga University of Medical Science
• Principal Investigator: YANAGI TAKAHIDE 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (70418755)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 荒井 洋 社会医療法人大道会(神経リハビリテーション研究部), 神経リハビリテーション研究部, 研究員 (50501194) ; 丸尾 良浩 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (80314160) ; 森岡 一朗 神戸大学, 医学研究科, 非常勤講師 (80437467)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: UGT1A1 / 臨床的核黄疸 / 早産児 / 慢性ビリルビン脳症

Outline of Final Research Achievements

In the current study, we found that a polymorphism of Bilirubin UDP-glucronosyltransferase (UGT1A1) gene is a strong risk factor for prolonged hyperbirlirubinemia and clinical kernicterus in Japanese preterm infants. These findings might be very important keys to prevention of bilirubin brain damage in preterm infants in future.

Free Research Field

新生児学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究において、ビリルビングルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子の多型（UGT1A1*6）が、早産児における遷延性黄疸、および早産児における臨床的核黄疸の、強力な危険因子であることが明らかとなった。現在、早産児の黄疸管理法は確立していないが、今後、臨床的核黄疸を予防するために、これらの危険因子を軸に早産児の黄疸管理を構築していくことが急務である。