Factors controlled by hypoxia inducible factor HIF-1 in the fetus during early pregnancy

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K10098
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Embryonic/Neonatal medicine
• Research Institution: Fukushima Medical University
• Principal Investigator: MOMOI NOBUO 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (10285033)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 郷 勇人 福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (30443857) ; 青柳 良倫 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (30509469) ; 金井 祐二 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (60448628)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 胎児 / 低酸素 / 心血行動態

Outline of Final Research Achievements

We administered phenytoin, an antiepileptic drug, to pregnant mice during the early gestation, and assessed the maternal and embryonic cardiovascular function using high resolution echocardiography. It was first confirmed in vivo that maternal phenytoin exposure induced the fetal bradycardia in a dose-dependent manner. The mechanism is that phenytoin inhibits an ion channel (HERG channel) specifically expressed in the developing fetal myocardium. This experimental model was considered to be useful as a model for fetal hypoxia that occurs early in pregnancy, as phenytoin did not influence maternal cardiovascular function. We have assessed hypoxia marker in embryos and are investigating circulating microRNAs in maternal blood.

Free Research Field

小児循環病学および胎児心臓病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

低酸素が妊娠初期の胎児に及ぼす影響については、主に母体自体を高度の低酸素下に置く実験系で行われてきましたが、胎児の生体内での観察が行われないことと、低酸素が母体自体に引き起こす影響が無視されるという欠点がありました。本実験系はこれらの欠点を補うことが出来ます。マイクロRNA（miRNA）は、20-25塩基からなる低分子のRNAで、母体miRNA が胎盤を通過し胎児の遺伝子発現を制御していることが報告されています。胎児低酸素で生じたmiRNA 発現変化を母体血中で検出できれば、現在の技術では評価が困難な妊娠初期胎児のバイオマーカーとして利用できる可能性があると考えられます。