2017 Fiscal Year Research-status Report
幼若期ストレスにより誘発する成熟期情動行動異常の分子基盤解析
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16K10182
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
吉田 隆行 北海道大学, 医学研究院, 助教 (60374229)
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2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 幼若期ストレス / セロトニン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
幼若期マウスのモノアミン/コリンの投射パターンを同様に解析するモノアミン/コリン作動性神経系の 扁桃体における投射パターンを検証したところ、扁桃体基底外側核の中でも基底核(BA)にセロトニン、 ドーパミンおよびアセチルコリン神経系の密な神経投射があることを確認した。
また予備的検討として、同じげっ歯類であるラットにおいて、幼若期ストレスによって扁桃体におけるコリントランスポーターの発現レベルが 50%程度に半減していることを確認していることから、マウスでも検討したが条件検討に留まった。また、電気化学検出器付高速液体クロマトグラフィーを用いた脳内微小灌流法による神経化学的定量によって、扁桃体におけるモノアミン/コリン遊離量が幼若期ストレスの有無によって変化している可能性を検討することを計画していたが、こちらも条件検討に留まり、結果を出せなかった。そのため計画を変更して平成30年度計画分の以下の研究を前倒しで行った。
幼若期ストレスと成熟期ストレスにおける情動機能変容の差異についてマウスを用いた恐怖・不安レベルの評価系を用いて行動学的に解析することを試み、今年度は幼若期ストレスにおける解析を行った。幼若期ストレスモデルマウスは本能的な高所/新奇環境不安レベルの低下、経験依存的な恐怖記憶消去の過剰亢進ならびに社会性不安レベルの低下が認められる可能性を見出している。さらにこの幼若期ストレスモデルマウスの扁桃体では神経細胞(錐体細胞)の活動電位の発生頻度が亢進している結果を得た。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
平成29年度は幼若期ストレスマウスを実験モデル動物として用いて、電気化学検出器付高速液体クロマトグラフィーを用いた脳内微小灌流法による神経化学的定量する予定であったが、条件検討に留まり、結果を出せなかったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成29年度の当初の計画内容を一部遂行できなかったが、平成30年度に予定していた計画を前倒しで行えたため、来年度は本年度の計画をもう一度精査して再び取り組む。
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| Causes of Carryover |
企業委託作製によるウイルスベクターを使用した実験を計画していたが、予備検討においてウイルス設計の変更に迫られた。
年度内納品が困難になり次年度に繰り越したため、次年度使用額が生じた。
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