2016 Fiscal Year Research-status Report
乳がん組織の複雑さによって生じるがん細胞協調メカニズムの解明
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16K10473
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
有馬 好美 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (20309751)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 乳がん / 腫瘍内不均一性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
がんはゲノム的にも形質的にも多様であり、異なる性質を持つ不均一ながん細胞の集団と、その微小環境で構成される複雑な組織であることが知られている。腫瘍内不均一性は、がんのさらなる悪性化を誘導し、治療を困難にする原因となるため、がんの不均一性を標的とした治療法の開発を目指して本研究を行っている。がん組織内の不均一性がどのような機序で、乳がんの悪性度または治療抵抗性に関与するか解明できれば、今後の乳がん治療に大きく貢献できると考えられる。
これまでに、ヒト由来の異なる2種類のトリプルネガティブ乳がん細胞株を混合して、免疫不全マウスの乳腺組織に移植することによって不均一ながん組織を構築した。１種類のヒトトリプルネガティブ乳がん細胞株を用いた時と比べて、２種類のヒトトリプルネガティブ乳がん細胞株を混合した場合にはより大きな腫瘍が形成された。この不均一ながん組織において、異なる性質を持つがん細胞間の相互作用が腫瘍の増大に関与する可能性が考えられたため、次世代シーケンサーを利用したRNA-seq法により解析を行い、不均一ながん組織において特徴的に発現する遺伝子群を見出した。
当該年度においては、見出した遺伝子群についてそれぞれの遺伝子の機能解析を進めるとともに、これらの遺伝子がどのようなメカニズムによって発現上昇するか検討した。また、臨床サンプルを用いてそれぞれの遺伝子によってコードされるタンパク質の発現を解析した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
次世代シーケンサーを利用したRNA-seq法により見出した「不均一な乳がん組織に特徴的に発現する遺伝子群」について、それぞれの遺伝子の機能解析を行っているところである。乳がん患者の手術サンプルを用いて免疫組織染色を行ったところ、これらの遺伝子がコードするタンパク質の発現が確認できたことから、見出した因子が不均一性のバイオマーカーとなる可能性が考えられ、おおむね順調に進展していると考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
異なる性質をもつがん細胞間の協調メカニズムを解明し、がん組織の複雑性と乳がんの悪性度および治療抵抗性との関係について明らかにするために、候補因子の機能解析を進め、乳がんの臨床サンプルを用いて、候補因子の免疫組織染色像と悪性度および治療抵抗性の関連について解析する。また、腫瘍内不均一性と免疫機構との関連を検討するため、候補因子を発現したマウス乳がん細胞株を作製し、免疫系が正常な同系マウスへの移植腫瘍形成モデルを構築する。
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| Causes of Carryover |
出席する国際学会の開催日が4月1日～5日であったため、旅費および参加費を翌年度分として請求した。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
アメリカ癌学会（AACR）に出席するための旅費および学会参加費として使用する。
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[Journal Article] RNA Sequencing Analysis Reveals Interactions between Breast Cancer or Melanoma Cells and the Tissue Microenvironment during Brain Metastasis.2017
Author(s)
Sato R, Nakano T, Hosonaga M, Sampetrean O, Harigai R, Sasaki T, Koya I, Okano H, Kudoh J, Saya H, Arima Y.
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Journal Title
Biomed Res Int.
Volume: -
Pages: 2017:8032910
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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