2016 Fiscal Year Research-status Report
消化器癌におけるPDL１発現機構の解明と免疫チェックポイント阻害療法の開発
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16K10511
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
河野 浩二 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40283204)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中島 隆宏 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (90567447)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 免疫チョックポイント阻害剤 / PD-L1 / IFN-gamma / 消化器癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
【目的】Immune checkpoint阻害療法に期待が高まっており、抗PD1抗体治療の有効例にPD-L1陽性例が多いなどの、PD-L1発現がその効果発現機序に関与している。今回、消化器固形がんにおけるPD-L1の調節機構を明らかにする目的で、IFN-gammaによる誘導、および、Epithelial Mesenchymal Transition（EMT）との関連において、詳細に検討した。
【方法】26種類の消化器系固形癌細胞株を対象とし、MAPK阻害剤, あるいはIFN-gamma存在下で培養し、JAK-STAT、およびERKタンパクをWestern Blotで検討。また、腫瘍抗原特異的CTL cloneを用いて、抗PD1抗体存在下で、Cytotoxic assayを実施。また、EMT関連遺伝子発現を、gene expression analysisでscore化した。
【結果】IFN-gammaは、JAK-STAT系を介してPDL1発現を増強した（26株中、IFN-gammaに不応性の細胞株は2種類のみ）。また、MAPK阻害剤とIFN-gammaの両者の検討では、MAPK系の発現調節の関与はほとんどない。さらに、腫瘍細胞をIFN-gammaで前処置してCytotoxic assayを行うと、CTL作用は大きく抑制されるが、さらに抗PDL1抗体を共添加すると、CTL作用は反対に大きく増強されることが判明した。すなわち、腫瘍―T細胞認識機構においては、PDL1発現が重要なLimiting factorであることが示唆された。また、PD-L1発現は、EMT statusと相関があった。
[結論]①PD-L1発現は、腫瘍―T細胞認識機構における重要なLimiting factorであった。②PD-L1発現は、IFN-gammaとEMTの両者によって発現調節されている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
おおむね実施計画に従って実施しており、信頼性の高い結果が得られつつある。
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| Strategy for Future Research Activity |
①平成28年度の細胞株を用いたin vitroのデータをさらに確立し、信頼性の高いデータとする。
②当初の計画どおり、平成29年度以降には、免疫チョックポイント分子の発現、CD3,CD8,CD4リンパ球の浸潤程度を、摘出標本を対象とした免疫染色で検討する予定である。
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| Causes of Carryover |
H28年度以前に購入準備した試薬、Assay系を使用したIn vitro実験のため、実質的な消耗品の購入が必要なかった。
研究成果の発表のための学会等への参加については、別経費を充てた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度繰り越し額と、本年度の予算額を合算して、本年度は消耗品を中心として、使用する予定である。
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