2017 Fiscal Year Research-status Report
家族性大腸腺腫症（FAP）に対する患者iPS細胞を用いた創薬モデルの開発
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16K10546
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
中村 泉 福島県立医科大学, 医学部, 特任教授 (80423804)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹之下 誠一 福島県立医科大学, 医学部, 理事長 (10167489)
石亀 輝英 福島県立医科大学, 医学部, その他 (50583358)
野田 勝 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (50769643)
横内 裕二 福島県立医科大学, 医学部, 特任教授 (60252227)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 大腸ガン / 家族性大腸ポリポーシス / FAP / APC / 家族性腫瘍 / 疾患モデル / iPS細胞 / 大腸上皮細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Step 1. FAP疾患由来iPS細胞の樹立とその樹立法の最適化 【方法】 計画に従い、組換えセンダイウイルスベクターを用いたiPS細胞作製キットを用いて FAP特異的ヒトiPS 細胞を樹立する。【結果】 新規患者の報告がなかったため本年度は実施しなかった。
Step 2. ①合成培地によるヒトiPS細胞から中・後腸前駆細胞の分化誘導および ②中・後腸前駆細胞の分化誘導
【方法】 合成培地mTeSR1を用いてiPS細胞を増幅したのち、様々な成長因子群、低分子化合物を添加した合成培地を用いて、中・後腸前駆細胞の分化誘導、および中・後腸上皮細胞の分化誘導法の開発を実施する。【結果】最終目的である大腸上皮細胞のiPS細胞からの分化誘導法がすでに報告されたため本年度は実施しない。
Step 3. 疾患iPS細胞の正常化細胞作製のための１塩基置換法の開発 【目的】創薬用の疾患モデルを開発する際、ネガティブコントロールとしてアイソジェニックなリバータントを作製する必要がある。そこで、ゲノム編集法を用いて疾患iPS細胞において点変異を導入する手法を開発した。 【方法】 MEN2B疾患特異的iPS細胞であるFB4をモデルとし ゲノム編集ツール CRISPR/Cpf1を用いてRET_M918 (ATG)を特異的に切断し、RET_M918T (ACG, MEN2Bの原因遺伝子)を有するオリゴヌクレオチドを用いて点変異を導入する。【結果】 RET_M918（正常鎖）のみを切断できるゲノム編集ツールの開発に成功した。【結論】本手法を用いて、FAPの原因遺伝子を正常化するためのゲノム編集ツールを開発する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当学の研究室再編に伴う研究設備の移設のため、その準備と再設営に３ヶ月ほど集中した実験ができなかったと考えます。また７月より熟練研究補助者の退職に備えて３ヶ月間の代替要員のトレーニングを実施したが十分ではなく、step2に関する研究を推進することができなかったと考えます。
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| Strategy for Future Research Activity |
代替要員のトレーニングは完了し、迅速に研究を推進できる状況が揃いました。そこで本年度は、実施管理表を作成して研究効率を最適化します。またヒトiPS細胞における迅速なゲノム編集が可能になりましたので、FAP由来iPS細胞のリバータントとLgr5遺伝子座へのGFP遺伝子挿入を実施します。さらに既報の大腸上皮細胞の分化誘導法を追試することで本年度内に研究計画を完了することを予定します。
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| Causes of Carryover |
（理由）実験補助者のトレーニングに時間がかかり、本番の実験を十分に遂行することができなかったためと考えます。
（使用計画）大腸上皮細胞の分化誘導に使用する試薬を購入する。
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