Analysis of TrkB/BDNF signaling for development of a new therapeutic strategy for pancreatic cancer

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K10603
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Digestive surgery
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Yanai Kosuke 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (10621055)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276) ; 中村 勝也 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (60585743) ; 今泉 晃 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (30624051) ; 永井 俊太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (90755240)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: TrkB / BDNF / 膵癌 / 悪性形質誘導 / 治療法開発 / 増殖能 / 浸潤能 / 治療標的分子

Outline of Final Research Achievements

We　have　shown　that　proliferation　and　invasiveness　in　pancreatic　cancer　cells　decreased　significantly by the inhibition of TrkB expression or TrkB tyrosine kinase. Although there was no significant change in proliferation by BDNF inhibition, invasiveness decreased significantly by BDNF inhibition in pancreatic cancer cells. These results suggest that TrkB/BDNF signaling could be a new therapeutic target for pancreatic cancer.

Free Research Field

消化器外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膵癌に対するTrkB/BDNFシグナル解析を基礎として、固形癌に対する包括的な治療法開発を見据え、胆嚢癌および浸潤性胸腺癌においてもTrkB/BDNFシグナルの生物学的意義の解析を行った。その結果、TrkB/BDNFシグナルが胆嚢癌では新規治療標的分子であり予後予測バイオマーカーとなり得ること、また、浸潤性胸腺癌では新規治療標的分子および、診断のバイオマーカーとなり得ることを見出した。これら結果は、TrkB/BDNFシグナルが、固形癌に対する包括的な治療標的分子、バイオマーカーとなることを示唆している。