2018 Fiscal Year Annual Research Report
Pathological and molecular study of lung pleomorphic carcinomas to clarify the pathogenesis and develop novel treatment strategy
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16K10699
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Research Institution | Keio University |
Principal Investigator |
菱田 智之 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (40544664)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 呼吸器外科学 |
Outline of Annual Research Achievements |
当院において1996年から2011年までに切除された肉腫様成分を含む肺癌手術例24例のうちデータ不備1例を除いた23例(多形癌20例、巨細胞癌3例)を対象とし、臨床像と予後の検討を行った(第58回日本肺癌学会総会)。観察期間の中央値は122ヶ月で、5年無再発生存割合は56%。再発は8例認めたが、7例は術後1年以内の再発で、再発後生存期間中央値は3ヶ月であった。一方、5年無再発生存を6例 (26%) に認め、過去の報告同様、術後早期再発を来たし再発後予後も不良な集団がある一方で、長期無再発生存例が存在することが示唆された。次いで、各症例のホルマリン固定パラフィン包埋 (FFPE) 切片より、肉腫様(sarcomatoid [S])成分、非肉腫様 (non-sarcomatoid [NS]) 成分、非腫瘍 (normal [N]) 部に分けlaser micro dissectionによりDN A抽出を行った。しかしながら、laser micro dissectionは、DNA回収効率が非常に悪く、特にNS成分から十分量のDNAを抽出が困難であった。そのため、悪性度を規定するS成分のみ、macro dissection によってDNA抽出を行った。しかし、抽出後のquality checkにて、DNAの断片化が著しく、シークエンスが困難であることが判明した。2010年までの症例が、20%ホルマリンで固定されていたことが要因と考えられた。そこで、10%ホルマリンでの固定に変更された2011年以降の症例から13例を抽出し直し、解析することとした。これら13例から各成分のDNAをmicro dissectionにより抽出し、現在、NS、N成分をコントロールとしたS成分の遺伝子異常のならびにメチル化アレイを用いたDNAメチル化異常のprofilingを行っている。
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[Journal Article] Genomic Characteristics of Invasive Mucinous Adenocarcinomas of the Lung and Potential Therapeutic Targets of B7-H3.2018
Author(s)
Nakagomi T, Goto T, Hirotsu Y, Shikata D, Yokoyama Y, Higuchi R, Otake S, Amemiya K, Oyama T, Mochizuki H, Omata M.
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Journal Title
Cancers (Basel)
Volume: 10
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] New therapeutic targets for pulmonary sarcomatoid carcinomas based on their genomic and phylogenetic profiles.2018
Author(s)
Nakagomi T, Goto T, Hirotsu Y, Shikata D, Yokoyama Y, Higuchi R, Amemiya K, Okimoto K, Oyama T, Mochizuki H, Omata M.
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Journal Title
Oncotarget
Volume: 9
Pages: 10635-10649
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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