脳虚血下のグリア細胞機能の可視化とその機能の解明

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 16K10714
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: 常俊 顕三 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 (50569134)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: グリア細胞機能 / 脳虚血 / フルオロ酢酸

Outline of Annual Research Achievements

一過性中大脳動脈閉塞モデルラットを用いたin vivoでの評価を継続的に行っている。虚血脳の組織学的検討としてのglia細胞の総数、活性化glia細胞の割合、残存neuronの割合、血管床面積の検討を行っている。モデルは安定的に作成することができている。虚血後３日目、７日目となると、梗塞が完成してしまっている。すなわち虚血巣全体がGFAP陽性（活性化glia細胞陽性）となり、残存neuronがかなり少なくなってしまっている。このため、虚血後１日前後から３日目までの、虚血後早期の評価が、glia細胞の活性の程度とneuron生存の程度の評価により重要とかんがえられ、この部分を重点的に検討をすすめることとしている。
PET撮像装置の不具合のため、PET撮像に代わり、[F-18]Fluoroacetateを投与したモデルラットの脳スライスを用いたオートラジオグラフィーによる検討を行うこととし、進めている。GFAPによる活性化gila細胞と同様の分布でFluoroacetateの取り込み上昇像が得られており、十分に評価に値すると考えている。また、Fluoroacetateとacetateそのもののgliaへの取り込み状況の差異を検討する目的で、C-11 acetateによる検討も必要かと考え、追加検討を加えている。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

PET撮像装置の不具合により、当初の予定よりやや遅れているが、代替手段による同様の検討を行うことができている。

Strategy for Future Research Activity

ひきつづき、vivoでの研究をすすめつつ、vitroの研究を開始する。すなわち、培養グリア細胞のfluoroacetate取り込みに対する、低酸素負荷への応答などを精査していく。この活性化を薬剤やsiRNAによる介入で変化させた場合、vivoでのneuronへの影響などの評価方法をどのようにするか、検討が必要である。

Causes of Carryover

新規に購入せずに使用可能であった資材があったこと、ならびにPET装置不具合による使用しなかった額があるため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

当初予定とは別の装置でのPET装置による撮像を予定しており、使用予定である。