血流ストレスと血管内皮から見たもやもや病の病態解析

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 16K10728
• Research Institution: Saga University
• Principal Investigator: 松尾 宗明 佐賀大学, 医学部, 教授 (20219398)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 江良 択実 熊本大学, 発生医学研究所, 教授 (00273706) ; 北川 裕之 神戸薬科大学, 薬学部, 教授 (40221915) ; 島野 健仁郎 東京都市大学, 工学部, 教授 (90287475)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: もやもや病 / 血流ストレス / 多能性幹細胞 / 血管内皮細胞 / 細胞外マトリックス

Outline of Annual Research Achievements

今年度は樹立した3例のもやもや病患者のiPS細胞と正常コントロールのiPS細胞の血管内皮細胞への分化誘導を行った。既報のプロトコールに従って試みたが、分化度が不十分であったり、分析に十分な収量が得られるにに至っていない。現在、培養条件やコロニーの選択などで収量の増加をはかっている。
血流ストレスモデルについては、モデルとなる造影CT画像をもとにした３D再構築に成功し、現在解析結果のマッピング作業に取り掛かっている。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

樹立したもやもや病患者のiPS細胞と正常コントロールのiPS細胞の血管内皮細胞への分化誘導を既報のプロトコールに従って試みたが、分化度が不十分であったり、分析に十分な収量が得られるにに至っていないため。

Strategy for Future Research Activity

現在、培養条件やコロニーの選択などで収量の増加をはかっている。

血流ストレスモデルについては、モデルとなる造影CT画像をもとにした３D再構築に成功したため、解析結果のマッピング作業を今後行っていく。

Causes of Carryover

今年度はiPS細胞から血管内皮細胞への分化誘導が予定通りに進まなかったため、内皮細胞の分析までに至らず、研究費に剰余が生じた。

Expenditure Plan for Carryover Budget

次年度は、初年度うまくいかなかった分化誘導とその確認を行い、初年度に予定していた内皮細胞の細胞外マトリックスの分析を行う予定である。