2016 Fiscal Year Research-status Report
関節リウマチにおけるCXCR4を介した関節破壊機序解明
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16K10920
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
神戸 克明 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (70366326)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | RA / CXCR4 / SDF-1 / TNF / Biologics |
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| Outline of Annual Research Achievements |
関節リウマチ(RA)の病態で重要な骨関節破壊のメカニズムについて十分な解明はされていない。RAの血清中にケモカインの一種であるStromal cell derived factor 1(SDF-1)の濃度が変形性関節症(OA)よりも有意に高いことを我々は報告した(Kanbe K et al. Arthritis & Rheumatism 46:130-137, 2002.)。そのSDF-1レセプターであるCXCR4の発現をRA滑膜組織において確認し、CD4およびCXCR4が関節破壊と有意に相関することを報告した (Kanbe K et al. Modern Rheumatology 26;46-50,2016)。CXCR4はSDF-1のレセプターであり、G-coupled protein receptorに属する。CXCR4、CXCR5と並んでHIV co-receptorとして重要であり、エイズウイルスのT-cellへの感染に関与するレセプターである。最近peripheral blood mononuclear cellsのmemory CXCR4(+)CD4(+)T細胞がHLA-DRB1genotypeに関係していると報告されている(Nagafuchi Y, et al. Sci Rep, 2016)。我々はCXCR4が関節軟骨培養細胞に発現していることを発見し、そのligandであるSDF-1が関節滑膜培養細胞に発現していることを認めた。しかし我々は滑膜組織のCXCR4発現は疾患活動性に相関せず、大関節破壊に関係することを認めた。抗TNF-α抗体製剤を使用した29例の滑膜組織の解析では滑膜CD4(T cells)がSharp scoreに関係し、CD20(B cells)がDAS28(CRP)に関係することを認めている。生物学的製剤とMTXによる滑膜組織のPhenotype (Dennis G Jr, et al. Synovial phenotypes in rheumatoid arthritis correlate with response to biologic therapeutics. Arthritis Res Ther. 2014;16(2):R90.)についてIH scoreを用いてに疾患活動性、CRP、MMP-3、血清TNF-α、IL-6、CD20、CD68およびエコーとの関係を調べて、疾患活動性の改善度とCXCR4の関係、さらにin vitroにおいてCXCR4の細胞signal transductionと抑制実験について現在研究を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
抗TNF-α抗体製剤(golimumab)を用いたRA 15例、平均年齢63歳、平均罹患期間16.9年のの滑膜組織と骨関節破壊について検討した。滑膜SDF-1はDAS28(CRP)と有意に相関し(p=0.0381)、滑膜CXCR4はARASHI score(p=0.0329)に有意に相関した(Kanbe K, et al. Modern Rheumatology,26;46-50,2016) 。また大関節破壊について抗TNF-α抗体製剤(golimumab)を用いたRA45例、平均年齢61歳、平均罹患期間12.6年のbaselineと５２週のthe assessment of rheumatoid arthritis by scoring of large joint destruction and healing in radiographic imaging (ARASHI) scoreを比較したところ、EULAR改善度が有意に大関節破壊抑制効果に関係していることを報告した(Kanbe K, et al. Modern Rheumatology, 2017)。すなわちいかに早く疾患活動性を抑制するかが関節破壊抑制の鍵となると考えられる。平成29年度の研究到達度はin vitro実験で滑膜組織培養が進行中であり、また生物学的製剤非使用MTX使用RAの滑膜組織をPhenotypeに分けエコーとの関係を現在検討している。さらに抗TNF-α療法におけるSDF-1レセプター、CXCR4の発現抑制が骨関節破壊にいかに関与しているかを含め次年度の計画と進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在in vitroの実験をCXCR4の細胞内シグナル伝達解明へと進めている。RA（SFRA）とOA（SFOA）の滑膜細胞を初代培養する。SFRA細胞のSDF-1、CXCR4発現をmRNAおよびWestern blotting法にて解析しRAにてCXCR4の増加を調べる。TNF-α,IL-6産生についてELISAを用いて調べ、CXCR4および抗CXCR4抗体にて抑制実験を行う。SDF-1/CXCR4を介する細胞内シグナル伝達系を解明するためSDF-1添加SFRAおよびSFOA細胞におけるprotein kinase A, C, tyrosine kinase inhibitorを用いてサイトカインの抑制実験を行う。また、生物学的製剤非使用MTX使用RAの滑膜組織をPhenotypeに分けTNF-α,IL-6, MMP-3, CD4, CD8, CD20,CD68, RANKL, SDF-1、CXCR4の発現と臨床データの相関、エコーとの関係を調べる。
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| Causes of Carryover |
現在in vitroの実験について以下のCXCR4の細胞内シグナル伝達解明へと進めているため次年度使用額が生じている。RA（SFRA）とOA（SFOA）の滑膜細胞を初代培養し、SFRA細胞のSDF-1、CXCR4発現をmRNAおよびWestern blotting法にて解析しRAにてCXCR4の増加を調べる。TNF-α,IL-6産生についてELISAを用いて調べ、CXCR4および抗CXCR4抗体にて抑制実験を行う。SDF-1/CXCR4を介する細胞内シグナル伝達系を解明するためSDF-1添加SFRAおよびSFOA細胞におけるprotein kinase A, C, tyrosine kinase inhibitorを用いてサイトカインの抑制実験を行う。また、生物学的製剤非使用MTX使用RAの滑膜組織をPhenotypeに分けTNF-α,IL-6, MMP-3, CD4, CD8, CD20,CD68, RANKL, SDF-1、CXCR4の発現と臨床データの相関、エコーとの関係を調べる。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
CXCR4発現を蛋白レベル(Western blotting)で解析するため電気泳動装置とWB用抗SDF-1抗体、抗CXCR4抗体、2次抗体、Bufffer試薬、細胞培養medium、ピペット、PCR用mRNA抽出キット、cDNA作製キット、marker、免疫染色用試薬、免疫染色受託研究、論文学会報告準備における印刷費、論文校閲費、国内および海外学会出張費、研究打ち合わせの謝礼に次年度の研究費の使用を予定している。
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Research Products
(4 results)
