2016 Fiscal Year Research-status Report
虚血再灌流障害に対するGLP-1受容体の役割と心筋保護戦略
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16K10966
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
柴田 伊津子 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (10404245)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | GLP-1アナログ / 心筋虚血再灌流傷害 / 心筋スタニング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ブタ生体に麻酔を行った後、気管切開を行い人工呼吸器を装着し、中心静脈ルート確保と動脈圧ライン確保を行った後に、胸骨を正中切開し心膜を切開しつり上げて心臓を露出し、頚動脈ー左前下行枝バイパスを作成した。このバイパス回路を12分間遮断し90分間解除し左前下行枝灌流領域を虚血及び再灌流させることで、心筋虚血再灌流モデル（スタン心筋モデル）を作成した。虚血再灌流部位に一対の超音波クリスタルを植え込み局所心筋短縮率(%SS)測定し、心筋収縮力の指標とした。このモデルを用いて、GLP-1 agonistリラグルチドの虚血前投与が心筋虚血再灌流障害からの回復に与える影響すなわち薬剤性プレコンディショニングについて検討した。
１．スタン心筋モデル作成後、GLP-1 agonistリラグルチド7.5μg/kgを静脈内投与し30分後にバイパス回路を12分間遮断し虚血としその後90分間の再灌流を行った群とリラグルチドの代わりに生理食塩水を投与した群（コントロール群）との比較では、リラグルチドを投与した群で心筋スタニングからの心筋収縮力の回復を改善することが示唆された。
２．スタン心筋モデル作成後、バイパス回路を12分間遮断し虚血とし、遮断解除直後にGLP-1 agonistリラグルチド7.5μg/kgを静脈内投与した群と生理食塩水を投与した群（コントロール群）との比較では、その後90分間の再灌流時にリラグルチドを投与した群ではコントロール群と比較して心筋スタニングからの心筋収縮力の回復を改善することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初のほぼ予定通り、リラグルチドの虚血前投与群と虚血後投与群の２群のデータが揃いつつあり、内容も予想通りの結果が出ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
当面は計画通りにリラグルチドの虚血前投与群と虚血後投与群の２群の実験を行い、症例数を増やす。並行して阻害薬を投与する群の実験を開始する。ある程度結果がそろったら成果報告を行う。更に並行して論文を作成し、追加実験が必要になれば実験を行う。
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| Causes of Carryover |
実験動物や薬剤の購入費が予定していたよりかからなかった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
実験動物や薬剤の購入費に使用する予定。
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