2018 Fiscal Year Annual Research Report
Development of a new strategy for renal cell cancer treatment targeting ERK5
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16K10993
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| Research Institution | Yamagata University |
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Principal Investigator |
長岡 明 山形大学, 医学部, その他 (10258618)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
内藤 整 山形大学, 医学部, 助教 (00431643)
一柳 統 山形大学, 医学部, 講師 (70359561) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 腎癌 / ERK5 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ERK5はVHLにより分解誘導されることが報告されている。淡明細胞型腎癌のほとんどはVHLの不活化が起こっており、淡明細胞型腎癌ではERK5が蓄積していることが予想される。我々は腎癌におけるERK5の発現の検討と、治療標的としての可能性について研究を行った。
腎癌において、ERK5の発現を確認したところ、約3/4の症例で発現を認めた。中でも強発現症例において予後が悪かった。
腎癌細胞株においてERK5の発現を確認したところ、VHL異常を認める株ではERK5の発現が高かったが、その中でも発現の差を認めた。ERK5の発現を抑制する役割が知られているmiR143の発現とERK5の発現の関連を見たところ、ERK5の発現とmiR143の発現は逆相関していた。これは臨床検体においても確認できた。調べた細胞株の中で最もERK５の発現が高かったヒト腎癌細胞株A498を以後の研究に用いた。
ERK5をsiRNA法によりノックダウンしたところ、抗アポトーシス作用のあるBCL2などの発現が低下した。ERK5特異的阻害剤を添加したところBCL2発現低下、アポトーシス誘導が見られた。
腎癌細胞株A498皮下移植ヌードマウスモデルを用いてERK5阻害剤を投与したところ、腫瘍はコントロール群と比較し増殖抑制が見られた。また投与マウスと非投与マウスで体重の差は認めなかった。ERK5阻害剤投与マウスの腫瘍は増殖抑制、アポトーシス誘導が見られただけでなく、血管に乏しく、腫瘍に対する直接効果だけでなく、抗血管作用も示すことが示唆された。
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