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2019 Fiscal Year Final Research Report

Therapy for bladder cancer by means of a novel delivery carrier for miR-145

Research Project

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Project/Area Number 16K11034
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Urology
Research InstitutionOsaka Medical College

Principal Investigator

Inamoto Teruo  大阪医科大学, 医学部, 准教授 (20330087)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 東 治人  大阪医科大学, 医学部, 教授 (40231914)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
Keywords腫瘍学 / 膀胱癌
Outline of Final Research Achievements

Of nine miRNAs, six were associated with high risk (hsa-miR-99a-5p, hsa-miR-100-5p, hsa-miR-125b-5p, hsa-miR-4324, hsa-miR-34b-5p, and hsa-miR-135a-3p) and three were shown to be protective (hsa-miR-145-5p, hsa-miR-29c-3p, and hsa-miR-33b-3p). Patients with the high-risk miRNA signature exhibited poorer OS than patients expressing the low-risk miRNA profile (HR = 7.05, p < 0.001).

Free Research Field

泌尿器科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

マイクロRNA (miRNA; miR)を利用した承認済みの臨床の場での癌治療薬は未だに存在していないが海外を中心として開発が進められている。miR薬剤の実現にはその導入に必要なキャリアーの存在が必須となる。本研究が目指した新規キャリアーの実現はその面で必要不可欠な部分を占める。膀胱癌は診断時点で他臓器転移している進展型として発見されるケースがあり、さらに、既存の抗がん剤が効かなくなる薬剤耐性も問題であり、早期診断法及び効果的な治療薬が期待されている。miRは組織特異性が高い一方でヒト癌組織における発現は正常組織の発現様式と大きく異なるため癌種に特異的でマーカーとして有用である。

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Published: 2021-02-19  

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