2017 Fiscal Year Research-status Report
遺伝子解析に基づいた間質性膀胱炎に対する新規治療法の開発
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16K11045
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| Research Institution | Shinshu University |
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Principal Investigator |
小川 輝之 信州大学, 医学部附属病院, 准教授 (90467142)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
今村 哲也 信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (00467143)
石塚 修 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (20184541)
永井 崇 信州大学, 医学部, 助教 (50514353)
平形 志朗 信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (90749475) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 間質性膀胱炎 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
シクロフォスファミド誘発の膀胱炎モデルにおいてCXCL10の有意な発現を確認できた。しかしながら、ほかCXCR3関連のケモカインについてはヒト膀胱と同様の遺伝子発現とはならないため、遺伝子的には一部相似しているものと思われた。
潰瘍型間質性膀胱炎が免疫系を介した病態が一部関連していることは一部解明できており、免疫抑制剤シクロスポリンが間質性膀胱炎の治療薬の一つとなりうることを示唆する重要な基礎研究の結果であると考えられた。
これらに関連した英文の総説を投稿し受理された。
Ogawa T, Ishizuka O, Ueda T, Tyagi P, Chancellor MB, Yoshimura N.
Pharmacological management of interstitial cystitis /bladder pain syndrome and the role cyclosporine and other immunomodulating drugs play.
Expert Rev Clin Pharmacol. 2018 May;11(5):495-505
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ヒト間質性膀胱炎の遺伝子発現を完全に模倣する動物モデルはまだ決定的なものがなく、様々なモデルを作成しその発現を検討している。
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| Strategy for Future Research Activity |
シクロフォスファミド誘発に放射線照射を加えるなどの新規モデルを作成中である。
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| Causes of Carryover |
モデル作成で遺伝子の想定外の発現があったためPCRの研究費とラット購入費が予想されたよりも多くかかった。
次年度使用額は平成30年度請求額と合わせて、動物モデルの作成評価に使用する予定である。
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Research Products
(1 results)
