Omics analysis of macrophage-related molecules for urolithiasis dissolution therapy

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K11054
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Urology
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: Taguchi Kazumi 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (00595184)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 郡 健二郎 名古屋市立大学, その他部局等, 学長 (30122047) ; 安井 孝周 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40326153) ; 戸澤 啓一 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40264733) ; 岡田 淳志 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (70444966) ; 濱本 周造 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (80551267)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 尿路結石症 / マクロファージ / 結晶貪食 / 溶解治療

Outline of Final Research Achievements

We previously reported that the relationship between renal stone formation and macrophage. In this study, we focused on the phenotype of macrophage, in particular, M2-type anti-inflammatory macrophages and performed functional analyses for stone formation.
The M2-type macrophage was less expressed in renal papilla plaque, a precursor of stone, as well as urine sample in kidney stone patients compared with controls. More importantly, the treatment of M2-type macrophage in a stone model mouse demonstrated the suppression effect for stone development. These results indicate that potential therapeutic use of M2-type macrophage for kidney stone disease.

Free Research Field

泌尿器科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、これまで有効な薬物治療がなかった尿路結石症に対して、M2型マクロファージによる結晶貪食作用を利用し、結石溶解治療への可能性を示したものである。この研究成果は、再発予防に有用なだけでなく、将来的に現在主流となっている外科的治療に取って代わるものとなりうる可能性を秘めている。尿路結石症の生涯罹患率が今や１０%に達成している現状を鑑みると、治療法の躍進につながる発見と考えられる。