2016 Fiscal Year Research-status Report
アルコールは精巣の細胞にMitophagyを誘導する―男性不妊治療の基礎的研究―
Project/Area Number |
16K11073
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Research Institution | Osaka Medical College |
Principal Investigator |
Eid NabilA.S. 大阪医科大学, 医学部, 講師 (50570165)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 義久 大阪医科大学, 医学部, 助教 (20648703)
伊藤 裕子 大阪医科大学, その他部局等, 功労教授 (40148432)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 急性アルコール障害 / セルトリ細胞 / オートファジー / ミトファジー / 男性不妊 |
Outline of Annual Research Achievements |
Ethanol-induced mitophagy in Sertoli cells was investigated in vivo and in vitro. A single administration of 5g/kg ethanol to adult rats enhanced germ cell apoptosis (using TUNEL method and TEM) and mitophagy in Sertoli cells within 24h, compared to control group (injected with PBS). Upregulation of autophagy proteins LC3, pan cathepsin and LAMP-2 was mainly observed in Sertoli cells of ethanol-treated rats (ETRs)using Western blot and immunohistochemical techniques. In addition, enhanced formation of mitophagic vacuoles (autophagic vacuoles containing damaged mitochondria) were observed in Sertoli cells of ETRs using TEM, and these cells appeared normal. Immunohistochemistry and Western blot showed the upregulation of specific mitophagy proteins PINK1and Parkin in Sertoli cells of ETRs.
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
急性アルコール障害から精細胞を守るため、セルトリ細胞は傷害を受けたミトコンドリアを除去するためにミトファジーを起こすことが証明できたから。
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Strategy for Future Research Activity |
in vitroで培養セルトリ細胞にアルコールを添加し、ミトファジーを誘導する。さらに3-MA, クロロキン、Rapamycin, Metformin, trehaloseによりセルトリ細胞のミトファジーをコントロールできる至適濃度を検討する。
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Causes of Carryover |
in vitroでの実験がまだ施行されていないからである。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
培養セルトリ細胞にアルコールを添加してミトファジーを誘導するとともに、コントロールする方法を確立する。
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Research Products
(4 results)