2017 Fiscal Year Research-status Report
細胞融合抑制タンパク：サプレシンのノックアウトマウス作製
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16K11097
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
杉本 潤 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 助教 (10315476)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | サプレシン / 細胞融合抑制タンパク / 内在性レトロウイルス / 胎盤 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞融合を抑制するタンパク;サプレシンと胎盤形成の関係を明らかにするには、ノックアウトマウスを用いたin vivoでの解析が必要不可欠である。この目的のため、ヒトサプレシンと同じタンパク機能をもつマウスサプレシン遺伝子を単離し、ノックアウトマウスを作製しようと考えた。 初年度はマウスゲノム中に存在が示唆される、細胞融合抑制遺伝子(マウスサプレシン)の単離・同定を試みた。この結果、4つの候補遺伝子を単離し、このうち1つ(仮称:C11遺伝子)に融合抑制効果を確認した。このことから、このマウス由来レトロウイルス配列(C11遺伝子)が候補マウスサプレシンであると考えた。
H29年度は、このC11遺伝子をノックアウトしたマウスの作製を目標とした。マウスサプレシン(C11遺伝子)を欠失させるためCRISPR/Cas9システムを用い、同時に緑色の蛍光を発するGFP配列をノックインする方法を選択した。これにより、C11遺伝子を欠失させ、さらにこの遺伝子が発現していた組織でGFPが緑色に発光するマウスが作製される。これまでに、当研究室でC11遺伝子ゲノム領域とGFP配列を含んだノックイン用ベクターコンストラクトを作製した。現在、このコンストラクトを用いたマウス受精卵へのインジェクションを、共同研究先の筑波大学生命科学動物資源センターにて遂行中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
現在、マウスサプレシン遺伝子配列(仮称:C11遺伝子)をノックアウトしたマウスを作製中である。本研究費助成により、予定していたノックアウトマウスの作製が最終年度に達成される可能性があり、当初の計画通り順調に進展していると考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在、ノックアウトマウス作製のため、CRISPR/Cas9による遺伝子改変マウスの作製を筑波大学との共同研究により遂行中である。 この共同研究により、目的遺伝子をノックインノックアウトしたファウンダーマウスが次年度中に供給される予定であり、このマウスを用いて、両アリルをノックアウトした最終的なマウスサプレシン改変マウスを作製する。 このノックアウトマウスの詳細な解析により、細胞融合抑制タンパクに関する新しい知見が得られると考える。
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| Causes of Carryover |
ノックアウトマウス作製の為、筑波大学と共同研究中である。平成29年度中に作製依頼、発注をし具体的にマウス作製に取り掛かったが、現段階で終了しておらず、執行予定額としては計上できるが、確定額として申請できていない。この為、次年度使用額として繰り越す必要が生じた。次年度中にはノックアウトマウスが完成する予定である事から、この繰越した助成金を使用予定である。
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Research Products
(2 results)
