2017 Fiscal Year Research-status Report
好酸球性炎症粘膜におけるTRP受容体ファミリーの発現とその機能解析
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16K11208
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
徳永 貴広 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 特命助教 (10464075)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 好酸球性炎症 / TRPV3 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト正常気管支上皮細胞(NHBE)を上皮由来サイトカインであるIL-33およびTSLPで共刺激すると、TRPV3の発現が高まることが分かった。また、NHBEにsiRNAを用いてTRPV3をノックダウンさせ、IL-33およびTSLPで共刺激すると、炎症性サイトカインであるTGFαの放出が抑制されることが分かった。また、TRPV3はNHBEからの一酸化窒素(NO)の産生を誘導する事も示された。しかし、TRPV3アゴニストである樟脳、メンソール、オイゲノールなどでNHBEを刺激しても、放出される炎症性サイトカインやNOに変化は認められなかった。また鼻茸培養細胞についても同様の結果であった。まだ気道粘膜上皮細胞でのTRPV3の機能を解明するには至っていない。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ヒト正常気管支上皮細胞(NHBE)を用いた研究を継続しており、28年度からみると新たな知見は得られているが、気道粘膜上皮細胞でのTRPファミリーの機能を解明するには至っておらず、その先の研究を行うことが遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
1.TRPV3アゴニスト・アンタゴニストが治療薬として臨床応用可能であるか明らかにする。
上記実験をさらに追試し、好酸球性炎症に対する関与が示されれば、アゴニストを投与して、同様の反応が起きるかどうかを確認する。
2.TRPV3アゴニストであるカンフル・メンソールが治療薬として臨床応用可能であるか明らかにする。
カンフル・メンソール軟膏を鼻腔に塗布し、症状が改善するか検討する。
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| Causes of Carryover |
本年度に行う予定であった実験を次年度に行う予定である。
次年度は実験に用いる試薬や機材を購入する予定である。
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Research Products
(1 results)
