2018 Fiscal Year Annual Research Report
Clarification of etiology elucidation of eosinophilic chronic sibusitis and making of the model mouse
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16K11218
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| Research Institution | Toho University |
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Principal Investigator |
太田 康 東邦大学, 医学部, 准教授 (40251285)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石川 文雄 東邦大学, 医学部, 講師 (10130345)
鈴木 光也 東邦大学, 医学部, 教授 (50302724)
池宮城 慶寛 東邦大学, 医学部, 助教 (50439931) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | ＩｇＧ４ / デスモグレイン3 / 副鼻腔粘膜 / 細胞間隙 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2013年4月から2015年3月までに当科を受診し副鼻腔粘膜の病理組織を得ることができ、ＩｇＧ４に対する免疫化学染色を施行しえた慢性鼻副鼻腔炎症例は69例であった。そのうち副鼻腔粘膜にＩｇＧ４陽性細胞が認められたのは44例、さらに副鼻腔粘膜上皮にＩｇＧ４陽性細胞が認められたのは6症例であった。この6症例において副鼻腔粘膜上皮における染色部位は主に上皮細胞の細胞間隙であり、抗体産生細胞である形質細胞やリンパ球の浸潤は認められなかった。この6症例の副鼻腔粘膜に対して、代表的な細胞間隙タンパク質であるデスモグレイン3、デスモグレイン１、フィラグリンを免疫組織学的に染色した。
6症例の染色の具合をIgG4、デスモグレイン3、デスモグレイン１、フィラグリンで比較した。デスモグレイン3は副鼻腔粘膜上皮細胞の細胞間隙に染色され、デスモグレイン１は細胞間隙と細胞質に染色が認められた。フィラグリンは上皮細胞の先端に染色が認められた。これら3つの細胞間隙タンパク質のうち、ＩｇＧ４と最も染色部位が一致したのはデスモグレイン３であった。この6症例においては副鼻腔粘膜下組織にＩｇＧ４陽性の形質細胞を多数認められた。このように副鼻腔粘膜下組織で産生された自己抗体ＩｇＧ４が、副鼻腔粘膜上皮の細胞間隙に存在する自己抗原に反応し、集積していると考えられた。また、この抗原抗体反応によって、副鼻腔の難治性炎症が生じていると推測された。
次にこの自己抗原を同定するため、代表的な細胞間隙タンパク質であるデスモグレイン3、デスモグレイン１、フィラグリンを免疫組織学的に染色したところ、ＩｇＧ４と最も染色部位が一致したのはデスモグレイン３であった。このことから、副鼻腔粘膜上皮に浸潤するＩｇＧ４に対する自己抗原の一つとしてデスモグレイン3が考えらえた。
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