2018 Fiscal Year Annual Research Report
A study of epigentic reprogramming mechanismin head and neck cancer
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16K11228
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
峯田 周幸 浜松医科大学, 医学部, 教授 (40190714)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三澤 清 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (90334979)
遠藤 志織 浜松医科大学, 医学部附属病院, 診療助教 (10625205)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 頭頸部がん / エピゲノム / リプログラミング / 転写因子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究初年度、2年度は、頭頸部癌細胞株から頭頸部初期化癌細胞を作成のため、頭頸部癌で高発現している転写因子SALL4遺伝子のノックダウンを行った。細胞は形態変化を起こし細胞増殖能は顕著に低下した。現在この細胞からのmRNAを次世代シークエンサーにて網羅的メチル化解析・mRNA発現解析を行っている。脱分化させた細胞と脱分化前の細胞との間のメチル化パターンの違いについて解析している。今のところ、SALL4遺伝子のノックダウンによって、DNAメチル化酵素DNMT3A,DNMT3Bが低下し、脱メチル化酵素のTET1、TET2、TET3の発現が一部上昇することを確認している。何かしらのエピジェネティックな変化が生じ細胞初期化現象がおこっているものと推察された。また頭頸部癌の臨床検体を使った解析で、SALL4遺伝子は癌部で有意に高発現し、SALL4遺伝子高発現群は有意に予後不良であった。また、主要ながん抑制遺伝子である10遺伝子のメチル化解析でSALL4高発現群は有意に高メチル化を認めた。以上の結果から、SALL4遺伝子は頭頸部癌においてエピジェネティックリプログラミングを起こす因子である可能性を示した。
研究最終年度は、EZH2の頭頸部癌での働きを調べた。EZH2は癌幹細胞マーカーであり、またヒストン修飾酵素でもある。EZH2は、多く癌細胞で高発現していて頭頸部癌でも高発現していることを確認した。その働きとして、組織多様性に関連していることが注目されている。EZH2阻害剤DZnepを使っての頭頸部癌細胞株への治療効果をin vitroで調べた。細胞増殖は良くされて、頭頸部癌への治療の応用の可能性を伺わる良好な結果を得られた。
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