Bone metabolism disorders of cPLA2 knockout mice

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K11512
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Pathobiological dentistry/Dental radiology
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: KATAYAMA Ikuo 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (80295089)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佛坂 由可 長崎大学, 病院(歯学系), 講師 (10244089) ; 佐々木 美穂 長崎大学, 病院(歯学系), 助教 (10437874) ; 中村 卓 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (30172406) ; 榮田 智 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (80325662)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 細胞質型ホスホリパーゼA2 / 破骨細胞

Outline of Final Research Achievements

In this study, we found osteoclasts derived from cPLA2 knockout mice decreased actin-ring formation but increased bone resorption compared with those derived from cPLA2 wild type mice. Nuclear translocation of cPLA2 might be involved in such osteoclast activity. These results suggest a novel function of cPLA2 in the bone metabolism.

Free Research Field

歯科放射線学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究において、細胞核内の細胞質型ホスホリパーゼA2（cPLA2）が骨代謝に関与する可能性を示した。本来cPLA2は炎症メディエータであるプロスタグランジン類やロイコトリエン類などの基となるアラキドン酸を生体膜から遊離する酵素として知られているが、近年このcPLA2の様々な機能が報告されている。本研究では、cPLA2が破骨細胞の活性化を通して骨代謝に関与している可能性を示した。このことはcPLA2が骨代謝異常解析に対するターゲット遺伝子の１つである可能性を示すものであると考える。