2018 Fiscal Year Annual Research Report
スフィンゴミエリン/脂質ラフトを標的としたインプラント周囲炎の新たな予防法の開発
| Project/Area Number |
16K11592
|
|---|
| Research Institution | Hiroshima University |
|---|
Principal Investigator |
呉本 晃一 広島大学, 病院(歯), 講師 (90319583)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
谷口 真 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (30529433)
土井 一矢 広島大学, 医歯薬保健学研究科(歯), 助教 (80444686)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| Keywords | インプラント周囲炎 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
スフィンゴミエリン(SM)は、細胞膜中の『脂質ラフト』を構成する主要スフィンゴ脂質であり、スフィンゴミエリン合成酵素により合成される。近年、脂質ラフトが、細胞膜を介するシグナル伝達、細菌やウイルスの感染を制御すると報告されているが、その分子メカニズムに関しては、不明な点が多い。
本研究の目的は、歯周病菌に起因する炎症に対する、SM/脂質ラフトの防御的役割を分子生物学的に明らかにすることで、SM/脂質ラフトを標的とした「細胞膜レ
ベル」での、インプラント周囲炎に対する新たな予防法を開発するための、研究基盤を確立することである。
SMS欠損マウス由来の胎児線維芽細胞（MEF)における日本脳炎ウィルス（JEV)接着・感染を検討して結果、感染48時間でのJEVの細胞内および細胞外産生、および感染15分のJEV接着・侵入がSMS欠損により抑制され、またこのSM減少によるJEV感染低下が、SMS1導入により回復されたことから、SMS1により産生されるSMがJEV感染に関与することを明らにした。
続いて、MEFに対してTNF-α刺激を行い、炎症のマーカーの一つであるICAM-1の発現を指標として検討を行った結果、野生型マウス由来のMEFではTNFの刺激で濃度・時間依存的にICAM-1のmRNAおよび蛋白の発現が増加するのに対して、SMS欠損マウス由来のMEFではICAM-1の応答が起きないことが明らかとなった。
これらの結果から、SMは歯周病菌由来の感染にも同様に関与すると考えられた。
|
