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2018 Fiscal Year Final Research Report

Development of a new periodontal treatment targeting the cross talk between osteoclast and osteoblast

Research Project

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Project/Area Number 16K11833
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Periodontology
Research InstitutionThe University of Tokushima

Principal Investigator

INAGAKI Yuji  徳島大学, 病院, 講師 (50380019)

Research Collaborator TERAMACHI junpei  
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords歯周病 / 骨カップリング / 破骨細胞 / 骨芽細胞 / ephrin / Eph
Outline of Final Research Achievements

The effects of LPS and inflammatory cytokines on the osteoclast-osteoblast coupling signals were examined, the expressions of ephrinA2, EphA2, S1P1 and SPHK1 were increased by LPS, IL-6 and TNF-α in osteoclasts. On the other hand, the expression of EphB4 was decreased by LPS in osteoblasts.
When substances that affect the osteoclast-osteoblast coupling signals were searched in vitro, Kanroin, a traditional Japanese herbal medicine, suppressed the expression of EphA2, EphrinB2, Sema4D and SPHK1 in a murine pre-osteoclastic cell line. Furthermore, the inhibitory effects of Kanroin on alveolar bone resorption were examined in vivo, Kanroin significantly suppressed the alveolar bone resorption in experimental rat periodontitis.

Free Research Field

歯周治療学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、歯周病における歯槽骨破壊が骨カップリング機構の破綻によるものであることを示すために、歯周病原因子が骨カップリングファクターの発現に対してどのような影響を与えるか検討したものである。本研究の結果、歯周病原因子が破骨細胞や骨芽細胞の骨カップリングファクターの発現に対して影響を与えることが明らかになり、骨カップリング機構が歯周治療の新たな標的となり得ることを示すことができた。また破骨細胞の分化を抑制し、骨カップリングファクターの発現に対して影響を与える物質を見出し、歯周薬物治療の新たなシーズを提供することができた。

URL: 

Published: 2020-03-30  

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