2017 Fiscal Year Annual Research Report
Synthesis of Optically Active Polymers Having Axially Chiral Allenic Units in Their Main Chains
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16K13989
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
小笠原 正道 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授 (70301231)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | アレン / パラジウム / 軸不斉 / 求核置換反応 / 均一系触媒 / 不斉合成 / ホスフィン / 配位子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
3-bromopenta-2,4-dienyl acetate/benzoate/phosphateを基質として、パラジウム触媒存在下で二当量のソフトな求核剤と反応させると、二重求核置換反応が進行し、C2対称軸不斉アレンが高収率で得られる。ここで、acetate/benzoate基質とphosphate基質では二段階の求核置換反応が進行する順序が異なり、前者では同一の求核剤由来の置換基しか導入できないが、後者では逐次反応により二つの異なる置換基を導入することが可能である。
この基質に、マロン酸エステル部位を両末端に有するアルカン／フェニレンなどの二官能性求核剤をパラジウム触媒下で作用させると、主鎖にアレン骨格を有するオリゴマー／ポリマーが生じる。生成物の重合度は、パラジウム触媒に用いるホスフィン配位子により影響を受け、現在までの検討においてはdppbを用いた場合に一番高い重合度である約９という値が得られている。
この重合反応のホスフィン配位子としてbinapを用いると、不斉重合が進行し光学活性ポリマー／オリゴマーが得られることになる。この不斉重合における立体選択性を測定するために、二つのマロン酸エステル部位の架橋部位いシロキサン構造を組み込んだ。この求核剤を用いて得られるアレン・ポリマー／オリゴマーを、フッ化水素酸で処理すると、シロキサン部位が定量的に切断され、単量体軸不斉アレンを取り出すことができる。こうして単離された単量体アレンの光学純度をキラルHPLCにより測定することにより、不斉重合における立体選択性を求めることができる。現在までに得られている条件では、最高で60%ee弱の立体選択性を示す。
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[Journal Article] Atropisomeric Chiral Diiododienes (Z,Z)-2,3-Di(1-iodoalkylidene)tetralins: Synthesis, Enantiomeric Resolution, and Application in Asymmetric Catalysis2017
Author(s)
Ogasawara, M.; Sasa, H.; Hu, H.; Amano, Y.; Nakajima, H.; Takenaga, N.; Nakajima, K.; Kita, Y.; Takahashi, T.; Dohi, T.
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Journal Title
Org. Lett.
Volume: 19
Pages: 4102-4105
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Isolation and Photo Transformation of Enatiomerically Pure Iridium(III) Bis[(4,6-difuorophenyl)pyridinato-N,C2]picolinate2017
Author(s)
Wang, Y.; Harada, T.; Shiota, Y.; Yoshizawa, K.; Wang, H.; Wang, S.; Ye, X.; Ogasawara, M.; Nakano, T.
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Journal Title
RSC Adv.
Volume: 7
Pages: 29550-29553
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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