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2018 Fiscal Year Final Research Report

Single-molecule visualisation of kinetochore-microtubule interface using the in vitro reconstitution system

Research Project

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Project/Area Number 16K14672
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Molecular biology
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

Toda Takashi  広島大学, 先端物質科学研究科, 特任教授 (50197894)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 湯川 格史  広島大学, 先端物質科学研究科, 特任助教 (50403605)
Research Collaborator Matsuo Yuzy  
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords染色体 / 紡錘体微小管 / in vitro再構成 / 微小管ポリメラーゼ / 微小管結合タンパク質 / 全反射照明蛍光顕微鏡 / 動原体 / 分裂酵母
Outline of Final Research Achievements

Equal partition of genetic material (chromosomes) lies at the heart of cell reproduction. The kinetochore is a large proteinaceous structure formed on the chromosome. The microtubule is a major component of division apparatus. For each pair of chromosomes to segregate equally, the microtubule captures and pulls the kinetochore towards each pole. The aim of this program was the in vitro reconstitution of the interface that recapitulates the kinetochore-microtubule interaction. Using fission yeast, we first showed that Ndc80 (a core kinetochore component) and Dis1 (a microtubule polymerase) genetically interact. The following in vitro study indicated that these two proteins do not interact directly; instead, the third component, the third protein Mal3/EB1 is necessary for Ndc80 to interact with Dis1. These result have suggested that three factors, namely Ndc80, Dis1 and Mal3, comprise the minimal requirement for the in vitro reconstruction of the kinetochore-microtubule interface.

Free Research Field

分子細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

染色体の娘細胞への均等分配は、生命の継承、生物の生存にとって最も重要なプロセスである。染色体不分離、非均等分配が起こると、生殖細胞では流産あるいはダウン症候群、常細胞では、細胞ガン化が惹起される。本研究により、染色体分配には3つのタンパク質が必要最小限であることが、明らかになった。この成果により、基礎生命科学分野におけて長年の謎であった染色体分配機構の全容解明への道程が示された。一方、医学、医療分野に対しては、3つのタンパク質をターゲットとする活性小分子の開発、創薬を可能とし、ヒト疾患の予防、治癒に寄与する。よって本研究成果は、学術的、社会的意義、両面から重要な知見を提供したと云える。

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Published: 2020-03-30  

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