2018 Fiscal Year Annual Research Report
Development of catalytic synthetic reactions of sulfinyl compounds using sulfur monoxide surrogates
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16K15101
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| Research Institution | University of Shizuoka |
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Principal Investigator |
眞鍋 敬 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (00251439)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小西 英之 静岡県立大学, 薬学部, 講師 (20565618)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 有機反応学 / 触媒反応 / 合成反応 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
スルフィニル基は、スルフィンアミドやスルホキシドに含まれ、医薬品等の有用化合物において重要な官能基となりうる。しかしその合成法の研究例は少なく、官能基許容性に優れた新規合成法の開発が必要である。本研究では、一酸化硫黄（SO）等価体を用いる遷移金属触媒反応という未開拓の領域に挑戦し、スルフィニル化合物の新規合成法の開発を目的として研究を行う。平成30年度は以下の検討を行った。
前年度までに、アミノ基を求核剤とする環状スルフィンアミド合成法を確立したが、30年度は、その反応機構解明研究を行った。環状スルフィンアミド生成の前駆体と推定されるアミノスルフィン酸を別途合成し、反応条件下にスルフィンアミドを生成するかを検討した。その結果、スルフィンアミドの生成を、スルフィニル基源として用いているピロ亜硫酸カリウムが加速していることが明らかとなった。これは、ピロ亜硫酸カリウムから系内で生成した二酸化硫黄が、スルフィン酸と混合酸無水物を形成するためである、と考えている。このような、二酸化硫黄による酸素官能基の活性化は、さらなる展開が可能であると考えられる現象であり、興味深い。
ヨードベンゼン類のスルホニル化を伴う二量化反応が進行すると考えていた実験を、詳細に検討したこところ、二量化ではなく、予期せぬ環状スルフィド体が生成していたことが、X線結晶構造解析により明らかとなった。今後、その反応機構の解明及び応用研究を行っていきたい。
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Research Products
(2 results)
