2016 Fiscal Year Research-status Report
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16K15189
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
橋本 美穂 (サトウミホ) 群馬大学, 大学院保健学研究科, 日本学術振興会特別研究員(RPD) (90381087)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 低体温 / 脳 / 体温調節 / LPS |
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| Outline of Annual Research Achievements |
生体は免疫系に連動した体温調節機構を有しており、それによって発熱だけでなく冷却機構も制御されていることが想定されるが、体温を下げるメカニズムについては未だ不明な点が多い。本研究では生体に内在する未知の低体温誘導メカニズムとその生理機能を解明し、体温制御を利用した新たな臨床応用の創出につながる研究を目指す。研究代表者は、これまでに膜型分子SIRPαを全身性に欠損したマウス（SIRPα KOマウス）がLPS投与による全身性炎症モデルに対して強い低体温応答を示すことを見出している。そこで、この現象の原因がSIRPαを発現するどの細胞に依存するものなのかを特定するために、細胞特異的コンディショナルノックアウトマウスを使ってLPSの応答性や低体温誘導性を検討した。その結果、マクロファージやミクログリアのSIRPαの関与は主要ではないことを示す結果が得られた。また、LPSによる体温変化はサイトカインやプロスタグランジン（PG）といった液性因子が関与すると考えられるためLPS投与後の視床下部のサイトカインの発現変化を調べたところ、SIRPα KO マウスの視床下部では炎症性サイトカインの発現がより強く誘導される傾向が示されたが、野生型マウスと比べて有意差は認められなかった。今後はサイトカインだけでなくプロスタグランジンや体温調節に関与する血圧あるいは代謝を調節するホルモンの動態を解析し、SIRPαシグナルが関与するLPSによる低体温誘導メカニズムを明らかにする。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マクロファージやミクログリア特異的コンディショナルノックアウトマウスを使って解析し、これらの細胞の関与は否定されたことより、神経系細胞の関与の可能性が高くなった。また、LPS投与後の視床下部では炎症性サイトカインの発現が強く誘導されていたが、SIRPαKOと野生型マウスとの間に有意差が示されるほどの差はなかった。以上のことから、今後は神経細胞に発現するSIRPαにも着目する必要性が示されるなど新たな知見が得られたため、ある程度の進展があったものと評価した。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は神経系細胞の関与の有無を明らかにし、一方で、LPS投与後のプロスタグランジンや血圧、代謝調節ホルモンの動態を解析し、これらの結果を総合して低体温誘導メカニズムを明らかにしていく予定である。
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| Causes of Carryover |
SIRPα KOマウスの低体温易誘導性に神経細胞が関与している可能性が出てきたため、これをさらに詳細に検討するために当該年度の研究費についても変更が生じ、次年度以降に繰り越して使用する研究費が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成28年度の繰り越した研究費は、低体温誘導メカニズムを解析するための消耗品費（動物飼育維持費、試薬および器具費）と人件費に使用する予定である。
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