2018 Fiscal Year Annual Research Report
Integrated understanding of fundamental processes underlying formation of the endoplasmic reticulum network
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16K15218
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
匂坂 敏朗 神戸大学, 医学研究科, 教授 (80359843)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 泰憲 神戸大学, 医学研究科, 准教授 (30467659)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 細胞小器官 / 小胞体 / 膜変形タンパク質 |
Outline of Annual Research Achievements |
小胞体はシート構造とチューブ構造からなり、チューブ同士がthree-way junction構造によって連結されることにより、細胞内にネットワークを形成している。小胞体ネットワークは静的なものではなく、外界からの刺激に対してチューブ構造が層板構造に速やかに変化するなど、動的なものであることが知られている。この動的性質はlunaparkによるthree-way junction構造の安定化により調節されていることが知られているが、その分子メカニズムは不明である。 前年度までに私どもは、lunaparkのユビキチンリガーゼ活性はp120の結合により抑制されること、lunaparkは多量体を形成すること、を明らかにしている。 本年度は、lunaparkとp120の結合、多量体形成、ユビキチンガーゼ活性の関係について解析した。その結果、p120はlunaparkのN末とC末の結合を促進すること、N末とC末の結合によりlunaparkが多量体化されること、多量体形成によりユビキチンリガーゼ活性が抑制されること、を明らかにした。p120によるlunaparkの多量体化により、細胞内におけるlunaprkの自己ユビキチン化が適切に調節され、three-way junctionが安定化されていた。 また、three-way junctionに局在する新しい小胞体膜タンパク質p57を発見した。p57はlunaparkと結合し、p57のsiRNAノックダウンは小胞体ネットワークを破壊したことから、p57はlunaparkとともにthree-way junctionの安定化を調節している可能性が考えられた。 このように本研究により、小胞体ネットワーク形成の重要なthree-way junctionの安定化の分子メカニズムについて新しい知見が得られ、理解が進んだ。
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