Development of new immunotherapy through the regulation of mitochondrial function

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K15232
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Pathological medical chemistry
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: Sugai Manabu 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (90303891)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: IgE / IgA / TGF-b / レチノイン酸 / クラススイッチ組換え / 形質細胞分化

Outline of Final Research Achievements

Allergic hypersensitivity disorders are characterized by an excessive immunoglobulin E (IgE) response. IgE stimulates basophils and mast cells to release biologically active mediators in an antigen-specific manner. Steroids is commonly used for treatment of allergic disease to dampen inflammatory response. However, steroids also inhibit useful immune reaction. In this study, we tried to develop novel therapeutic approach to improve allergic hypersensitivity through reducing responsible IgE antibody and enhancing protective IgA antibody, whose antigen specificity is the same as IgE.

Free Research Field

分子生物学　分子免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アレルギーをおさえるための一つの方法として、ステロイドを用いた免疫抑制がある。しかしこの方法は他の免疫反応も同時に抑制するといった負の側面から逃れられない。他方、アレルギーの根本的治療としての『脱感作療法』は、施術にかなりの熟練を要する。また一時的に治療が成功しても、再度アレルギー状況に陥ることもあり、効果の持続性に問題がある。しかし今回提案する方法は、今までにない発想に基づいた新しい治療法である。この研究で得られた結果は、この新規治療法の実現に必要な知見を提供する。