Model mouse for human specific xeno-autoantigen inflammation

2017 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K15235
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Pathological medical chemistry
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Takematsu Hiromu 京都大学, 医学研究科, 特定教授 (80324680)
• Research Collaborator: Laine Roger Louisiana State University, Prof.
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: シアル酸 / 自己抗原免疫応答 / 異種抗原 / ヒト / 動物 / 慢性炎症 / 病態モデル

Outline of Final Research Achievements

Sialic acid occupies outmost surface of cells, which would be direct access to the extracellular space to the cell. Human lacks N-glycolylneraminic acid, a molecular species of sialic acid. Although humans are not able to make N-glycolylneuramic acid, they could utilize it when supplied. Thus N-glycolylneuraminic acid could cause a autoimmunity. Here, fundamental experiments are carried out to develop human model of this auto antigen immunity in mice.

Free Research Field

生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、未だ、謎の多い、ほぼヒトでしかおこらない異種自己抗原応答状態をマウスで再現するために基盤的な結果を得た。現在まで、様々なマウスを使った実験系が、ヒトの病気との関連で解析されている。今回つくったマウスは、ヒト疾患を念頭に置いてマウスモデルを使用する際には、幅広く標準的背景となるべき状態であると考えられる。