2018 Fiscal Year Final Research Report
Development of fetal treatment strategy using human ES cell preparation for liver failure model
Project/Area Number |
16K15538
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Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Research Field |
Embryonic/Neonatal medicine
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Research Institution | Juntendo University (2018) National Center for Child Health and Development (2016-2017) |
Principal Investigator |
Oishi Yoshie 順天堂大学, 革新的医療技術開発研究センター, 特任研究員 (90648130)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
梅澤 明弘 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 再生医療センター, 副所長/再生医療センター長 (70213486)
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Research Collaborator |
AKUTSU Hidenori
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 幹細胞 / ES細胞 / 肝細胞 / 分化誘導 |
Outline of Final Research Achievements |
Through this research, by developing a function maintenance culture and preservation method of hepatocytes, we were able to put a stone in the preservation of transplanted cells for various liver diseases and the establishment of function maintenance hepatocytes as a material for basic research . We will construct a new differentiation induction system for highly stable and safe human pluripotent stem cell-derived hepatocyte-like cells for clinical application, and if differentiation of functional hepatocytes becomes possible, we will As a result of development, a highly practical and versatile toxicity evaluation system has been constructed.
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Free Research Field |
幹細胞生物学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本プロジェクトで得られた分化誘導技術、モデル細胞を用いたスクリーニング系、スクリーニングで得られた薬物毒性データベースなどの研究成果により、医薬品開発段階における大幅な開発効率の向上が見込まれる。モデル細胞を用いた毒性安全性試験を行うことで、「種差の壁」の限界を有する動物実験に代わる評価システムが構築され、医薬品開発の早いステージで候補薬を正確に絞り込むことができる。医薬品の開発に関する時間およびコスト低減のために最も有効な方法である。
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