2018 Fiscal Year Annual Research Report
Effects of inflammatory mediators produced by oral bacteria on blood-brain barrier and neurological diseases
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16K15777
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
鈴木 正彦 埼玉医科大学, 保健医療学部, 教授 (40105888)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉川 圭介 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (10435860)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 口腔内細菌 / 多発性硬化症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔内の二大感染症がう蝕と歯周病であり、それぞれの主な原因菌としてStreptococcus mutans（S. mutans）とPorphyromonas gingivalis（P. gingivalis）が有名である。S. mutansは歯科治療中の出血により、P. gingivalisは慢性的な歯周炎により血液中に侵入すると考えられている。本研究はう蝕の原因菌Streptococcus mutansと歯周病の原因菌Porphyromonas gingivalisが口腔内を超えて脳神経疾患に与える影響を明らかとすることを目的とする。神経疾患実験モデルとして、2つの多発性硬化症動物実験モデルを用いて菌の影響が脳血液関門において遮断されるかどうかを検討する。実験的自己免疫性脳脊髄炎とクプリゾン誘導脱髄モデルは、前者は脳血液関門が崩壊するが、後者は崩壊しない実験モデルであり、どちらも神経軸索を取り巻くミエリンが破壊される多発性硬化症の研究に用いられている。本研究は口腔内細菌の神経疾患に与える影響、ならびに口腔内細菌と脳血液関門の間の未知なる関係の解明に挑戦する。前年度までの結果で、P. gingivalisが産生する毒素pg-LPSが神経炎症レベルを亢進させることが明らかとなっていた。
今年度はP. gingivalis菌体を直接クプリゾン誘導脱髄モデルマウスに尾静脈注射する検討を行った。P. gingivalis菌体を投与されたクプリゾンマウスは、脱髄レベルが抑制されていた。また紫外線で殺菌したP. gingivalis菌体についても脱髄を抑制する効果が見られた。
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