Highly Efficient Transformation of Oxime Esters into alpha-Oxygenated Imines by Metal Complexation

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K17882
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Inorganic chemistry
• Research Institution: Osaka Prefecture University (2017-2018); Chuo University (2016)
• Principal Investigator: Kodama Shintaro 大阪府立大学, 工学(系)研究科(研究院), 非常勤研究員 (30612189)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: イリジウム錯体 / オキシムエステル / イミン / エナミン / 配向基 / 酸素官能基

Outline of Final Research Achievements

The reaction of 2-acetylpyridine oxime acetate with [Cp*IrCl2] (Cp* = η5-C5Me5) at room temperature afforded the α-acetoxy imine complex selectively. In addition, similar reactions with oxime carbonate and oxime sulfonate proceeded smoothly to give the corresponding α-oxygenated imine complexes. In the present reaction, coordination of the imino nitrogen of oxime esters to iridium is considered to promote tautomerization between oxime esters and N-oxyenamines, leading to the subsequent rearrangement to provide the α-oxygenated imine complexes.

Free Research Field

金属錯体化学、有機合成化学、有機金属化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

オキシムエステルのイミン―エナミン異性化を促進するためには、過剰量のメチル化試薬を使用する手法や高温条件が従来必要であった。本研究では、この異性化を「金属との錯形成」という新手法にて達成し、従来法よりも穏和な条件下でオキシムエステルからα―酸素化イミンへと変換することに成功した。本研究成果は、「オキシムエステルの金属錯体上での新規な反応挙動の解明」による錯体化学への学術的貢献のみならず、「有用物質の省エネルギーな合成法の開拓」という合成化学的立場から人類社会の持続的な発展に寄与するものと考える。