To identify new tummor suppressive factor, which regulates autophagy and apoptosis.

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K18874
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Biological pharmacy
• Research Institution: Kochi University
• Principal Investigator: Namba Takushi 高知大学, 教育研究部総合科学系複合領域科学部門, 准教授 (10729859)
• Research Collaborator: Machihara Kayo
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 癌 / 小胞体 / オートファジー / アポトーシス

Outline of Final Research Achievements

This study suggested that B-cell receptor associated protein 31 (BAP310 regulates both endoplasmic reticulum stress induced cell death and autophagy that contributes to cell survival. The suppression of BAP31 expression in cancer cells indicated that these cells are able to proliferate under severe environmental conditions, such as hypoxia and stavation, and have high ability of metastasis in vivo. Thus, there is a pssibility of BAP31 as a novel tummor suppressive factors that determine cell death and survival.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

先進諸国おいて癌による死亡者数は増加の一途をたどり、癌の治療は未だ大きな課題である。同じ組織由来の癌であっても各個人の間で有効な治療法が異なることが明らかにされ、新たなターゲットに対する抗癌剤の開発が待ち望まれている。これまでに癌細胞が低栄養等のストレスに耐性化する機構をターゲットにした抗癌剤は開発されていない。そこで本研究により明らかにされつつあるBAP31を中心にした小胞体膜上でのダイナミックなシグナル伝達機構を解析し、新たなオートファジーの制御機構を解明することで、癌細胞特異的に低栄養ストレスに感受性化させ、転移を防ぐような癌の治療ターゲットの発見が期待される。